2-(4-硝基苯基)-N-(2-苯基-1,3-苯并恶唑-5-基)乙酰胺 | 301647-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-(4-硝基苯基)-N-(2-苯基-1,3-苯并恶唑-5-基)乙酰胺
• 英文名称: 5-(p-nitrophenylacetamido)-2-phenylbenzoxazole
• 英文别名: Benzeneacetamide, 4-nitro-N-(2-phenyl-5-benzoxazolyl)-；2-(4-nitrophenyl)-N-(2-phenyl-1,3-benzoxazol-5-yl)acetamide
• CAS: 301647-03-0
• 化学式: C₂₁H₁₅N₃O₄
• 分子量: 373.368
• InChiKey: MPDGLEUSXMLQOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  634.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.380±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-diaminophenol dihydrochloride 在 PPA 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-(4-硝基苯基)-N-(2-苯基-1,3-苯并恶唑-5-基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  一些新型的5-苯甲酰胺基和5-苯基乙酰胺基取代的2-苯基苯并恶唑衍生物的合成和微生物活性。

  摘要：

  描述了一系列新的5-苯甲酰胺基和5-苯基乙酰氨基取代的-2-苯基苯并恶唑衍生物（1-26）的合成和微生物活性。与标准药物相比，测定了该化合物对革兰氏阳性，革兰氏阴性细菌和白色念珠菌的体外微生物活性。微生物学结果表明，合成的化合物对被测微生物具有广泛的活性。化合物1、21、25显示出比四环素和链霉素更高的抗铜绿假单胞菌的活性。

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(00)00059-8

文献信息

• Synthesis and microbiological activity of some novel 5-benzamido- and 5-phenylacetamido- substituted 2-phenylbenzoxazole derivatives
  作者：Esin Akı Şener、Özlem Temiz Arpacı、İsmail Yalçın、Nurten Altanlar

  DOI：10.1016/s0014-827x(00)00059-8

  日期：2000.5

  The synthesis and microbiological activity of a new series of 5-benzamido- and 5-phenylacetamidosubstituted-2-phenylbenzoxazole derivatives (1-26) were described. The in vitro microbiological activity of the compounds was determined against Gram-positive, Gram-negative bacteria and the yeast Candida albicans in comparison with standard drugs. Microbiological results indicated that the synthesized compounds

  描述了一系列新的5-苯甲酰胺基和5-苯基乙酰氨基取代的-2-苯基苯并恶唑衍生物（1-26）的合成和微生物活性。与标准药物相比，测定了该化合物对革兰氏阳性，革兰氏阴性细菌和白色念珠菌的体外微生物活性。微生物学结果表明，合成的化合物对被测微生物具有广泛的活性。化合物1、21、25显示出比四环素和链霉素更高的抗铜绿假单胞菌的活性。