2-氨基磺酰甲基苯甲酸甲酯 | 112941-26-1

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 除草剂 - 磺酰脲类除草剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基磺酰甲基苯甲酸甲酯
• 中文别名: 2-(氨基磺酰甲基)苯甲酸甲酯；邻甲氧基羰基苄基磺酰胺；2-甲酸甲酯苄磺酰胺；邻甲酸甲酯苄磺酰；2-甲氧羰基苄基磺酰胺；苄嘧磺胺
• 英文名称: methyl 2-(sulfamoylmethyl)benzoate
• 英文别名: methyl 2-[(aminosulfonyl)methyl]benzoate
• CAS: 112941-26-1
• 化学式: C₉H₁₁NO₄S
• 分子量: 229.257
• InChiKey: DBOUFTHAEAVMJC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  100 °C
• 沸点：
  429.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.361±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于乙腈（少许）、氯仿（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2935009090
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P280,P301+P312+P330,P305+P351+P338+P337+P313,P501
• 危险性描述：
  H302,H319

SDS

2-(氨基磺酰甲基)苯甲酸甲酯

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模块 1. 化学品
产品名称： Methyl 2-(Aminosulfonylmethyl)benzoate

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 吞咽有害。
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-(氨基磺酰甲基)苯甲酸甲酯
百分比： >98.0%(HPLC)(N)
CAS编码： 112941-26-1
俗名： 2-(Aminosulfonylmethyl)benzoic Acid Methyl Ester , o-Carbomethoxybenzyl
Sulfonamide
2-(氨基磺酰甲基)苯甲酸甲酯

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C9H11NO4S

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
2-(氨基磺酰甲基)苯甲酸甲酯

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模块 9. 理化特性
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
100°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 甲醇

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
2-(氨基磺酰甲基)苯甲酸甲酯

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质
本品为白色结晶，熔点98～100℃，不溶于水，可溶于乙腈。

用途
邻甲氧基羰基苄基磺酰胺是除草剂苄嘧磺隆的中间体。

生产方法
制备该化合物时，在反应釜中加入苯和甲苯并搅拌，随后加入邻甲氧基羰基苄基磺酰氯，并冷却至10℃以下。通入氨气，保持温度在30℃以下反应约3小时。取样分析后结束通氨，出料过滤，滤饼用水进一步洗涤、过滤、干燥得成品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基磺酰甲基苯甲酸甲酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 [2-(肼羰基)苯基]甲磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal heterocyclicbenzylsulfonamides

  摘要：

  含有ortho-杂环取代基的新型苯甲磺酰胺类化合物，例如N-[(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)氨基甲酰]-2-[5-(甲硫基)-1,3,4-噁二唑-2-基]苯甲磺酰胺，可用作除草剂或植物生长调节剂的预发芽和/或后发芽剂。

  公开号：

  US04699649A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基苯甲酸甲酯 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 水 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-氨基磺酰甲基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  苄嘧磺隆及其衍生物作为抗耐药念珠菌新药的构效关系

  摘要：

  随着人类病原体耳念珠菌的出现对人类健康构成威胁，迫切需要找到有效的药物来预防这种耐药人类真菌造成的危害。在此，合成了一系列33种新的苄嘧磺隆(BSM)衍生物，并通过1 H NMR、13 C NMR和HRMS进行了表征。目标化合物中，8a对耳念珠菌乙酰羟酸合酶（Cau AHAS）的K i值最佳，为1.015 μM ，对耳念珠菌临床分离菌株CBS10913的MIC值为6.25 μM 。综合BSM和合成化合物的结构，发现嘧啶环两个间位的甲氧基可能提供理想的抗真菌活性。进行量子计算和分子对接以了解结构-活性关系。因此，本研究为发现具有这种独特作用模式的新型抗生素提供了一些有趣的线索。

  DOI：

  10.1111/cbdd.14364

文献信息

• 邻甲酸甲酯苄基磺酰胺的生产方法
  申请人：淄博腾煜化工工程有限公司

  公开号：CN111606829B

  公开（公告）日：2022-07-08

  本发明属于农药中间体技术领域，具体涉及一种邻甲酸甲酯苄基磺酰胺的生产方法。邻甲基苯甲酸与硫酰氯反应得到邻氯甲基苯甲酸，邻氯甲基苯甲酸与甲醇反应得到邻氯甲基苯甲酸甲酯，邻氯甲基苯甲酸甲酯与硫代硫酸钠反应得到邻甲酸甲酯苄硫醇，邻甲酸甲酯苄硫醇与氯气反应得到邻甲酸甲酯苄基磺酰氯，邻甲酸甲酯苄基磺酰氯与氨气反应得到邻甲酸甲酯苄基磺酰胺。本发明减少了生产过程中多氯代的副反应，提高了收率，降低了焦油的产生量，解决了生产过程中收率低、成本高的问题。
• 邻甲酸甲酯苄磺酰胺的合成方法
  申请人：石家庄圣泰化工有限公司

  公开号：CN113563236A

  公开（公告）日：2021-10-29

  本发明公开了邻甲酸甲酯苄磺酰胺的合成方法，涉及电池电解液添加剂技术领域。邻甲酸甲酯苄磺酰胺的合成方法，是以2‑氯甲基苯甲酸甲酯为原料，经亲核取代反应、氧化氯化反应、氨化反应和脱叔丁基保护，即得所述邻甲酸甲酯苄磺酰胺。本发明过使用多个反应釜对邻甲酸甲酯苄磺酰胺进行逐步合成，隔离每个产物之间的直接连接关系，并对每个中间产物进行浓缩纯化，避免不同反应之间的溶剂影响产生副产物影响收率，在成品溶液的纯化中采用采用蒸馏水洗涤、乙酸乙酯萃取、无水硫酸镁干燥和重结晶的方法进一步提高其纯度；该合成方法的总收率达59.96％以上，邻甲酸甲酯苄磺酰胺的纯度达99.5％以上。
• Herbicidal compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04897105A1

  公开（公告）日：1990-01-30

  A compound of the general formula ##STR1## wherein R.sub.1 is a phenyl group which may be substituted, R.sub.2 and R.sub.3 respectively are a lower alkyl or lower alkoxy group, Z is CH or N and n is 0 or 1, or a salt thereof which is useful as a herbicide.

  一种通式为##STR1##的化合物，其中R.sub.1是苯基，可以被取代，R.sub.2和R.sub.3分别是较低的烷基或较低的烷氧基，Z是CH或N，n为0或1，或其盐，可用作除草剂。
• Heterocyclic N-acylsulfonamides, and their use as herbicides or growth
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05053072A1

  公开（公告）日：1991-10-01

  Compounds of the formula I or salts thereof ##STR1## where R.sup.1 is H or an aliphatic radical; R.sup.2 and R.sup.3 are H, alkyl or phenyl; W is O, S, NR.sup.4 or NOR.sup.4 ; X is CHR.sup.2, O or NR.sup.4 ; L is a (substituted) phenyl, naphthyl or monocyclic heteroaryl radical, A is a (substituted) pyrimidyl, triazinyl, triazolyl or bicyclic heteroaryl radical, and m and n are 0 or 1, have advantageously herbicidal or plant growth-regulating properties.

  化合物I的式或其盐##STR1##其中R.sup.1为H或脂肪基; R.sup.2和R.sup.3为H、烷基或苯基; W为O、S、NR.sup.4或NOR.sup.4; X为CHR.sup.2、O或NR.sup.4; L为(取代)苯基、萘基或单环杂环基; A为(取代)嘧啶基、三嗪基、三唑基或双环杂环基，m和n为0或1，具有除草或植物生长调节性能。
• Pyridine Analogues
  申请人：Andersen Soren

  公开号：US20080312208A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  The present invention relates to certain new pyridin analogues of Formula (I) Chemical formula should be inserted here. Please see paper copy Formula (I) to processes for preparing such compounds, to their utility as P2Y 12 inhibitors and as anti-thrombotic agents etc, their use as medicaments in cardiovascular diseases as well as pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及某些新的Formula (I)式吡啶类似物，化学式应在此处插入。请参见纸质副本Formula (I)，以及制备这些化合物的过程，它们作为P2Y12抑制剂和抗血栓剂等的效用，它们在心血管疾病中作为药物的用途以及含有它们的制药组合物。

表征谱图