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4-phenyl-5-trichlorovinyl-1,3-thiazol-2-amine | 1057516-49-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-phenyl-5-trichlorovinyl-1,3-thiazol-2-amine
英文别名
4-phenyl-5-(1,2,2-trichloroethenyl)-1,3-thiazol-2-amine
4-phenyl-5-trichlorovinyl-1,3-thiazol-2-amine化学式
CAS
1057516-49-0
化学式
C11H7Cl3N2S
mdl
——
分子量
305.615
InChiKey
PUPBIJACVKIDMI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    147-148 °C (decomp)
  • 沸点:
    462.6±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.516±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    67.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-phenyl-5-trichlorovinyl-1,3-thiazol-2-amine3,4,4-trichloro-3-butenoyl chloride氯仿 为溶剂, 反应 5.0h, 以87%的产率得到3,4,4-trichloro-N-(4-phenyl-5-trichlorovinyl-1,3-thiazol-2-yl)but-3-enamide
    参考文献:
    名称:
    1-芳基-2-溴-3,4,4-三氯丁-3-烯-1-酮与某些亲核试剂的反应
    摘要:
    Reactions of 2-bromo-1-phenyl- and 2-bromo-1-(4-methylphenyl)-3,4,4-trichlorobut-3-en-1-ones with morpholine and diethylamine are accompanied by prototropic allylic rearrangement, leading to 3-amino-1-aryl-2-bromo-4,4-dichlorobut-2-en-1-ones as mixtures of E and Z isomers. The title compounds react with hydrazine, hydroxylamine, and thiourea to give the corresponding 5-aroyl-4-methoxypyrazoles, 3-aryl-5-hydroxyiminomethyl-4-methoxyisoxazoles, and 2-amino-4-aryl-5-trichlorovinylthiazoles.
    DOI:
    10.1134/s1070428007110061
  • 作为产物:
    描述:
    2-bromo-3,4,4-trichloro-1-phenylbut-3-en-1-one硫脲碳酸氢钠 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以87%的产率得到4-phenyl-5-trichlorovinyl-1,3-thiazol-2-amine
    参考文献:
    名称:
    1-芳基-2-溴-3,4,4-三氯丁-3-烯-1-酮与某些亲核试剂的反应
    摘要:
    Reactions of 2-bromo-1-phenyl- and 2-bromo-1-(4-methylphenyl)-3,4,4-trichlorobut-3-en-1-ones with morpholine and diethylamine are accompanied by prototropic allylic rearrangement, leading to 3-amino-1-aryl-2-bromo-4,4-dichlorobut-2-en-1-ones as mixtures of E and Z isomers. The title compounds react with hydrazine, hydroxylamine, and thiourea to give the corresponding 5-aroyl-4-methoxypyrazoles, 3-aryl-5-hydroxyiminomethyl-4-methoxyisoxazoles, and 2-amino-4-aryl-5-trichlorovinylthiazoles.
    DOI:
    10.1134/s1070428007110061
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