[25,26,27,28-Tetrakis(2-ethoxyethoxy)-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]-(2,4,8,10-tetrathiaspiro[5.5]undecan-3-yl)methanol | 315664-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [25,26,27,28-Tetrakis(2-ethoxyethoxy)-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]-(2,4,8,10-tetrathiaspiro[5.5]undecan-3-yl)methanol
• 英文别名: [25,26,27,28-tetrakis(2-ethoxyethoxy)-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]-(2,4,8,10-tetrathiaspiro[5.5]undecan-3-yl)methanol
• CAS: 315664-16-5
• 化学式: C₅₂H₆₈O₉S₄
• 分子量: 965.371
• InChiKey: SBFCVNPACRVNPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.1
• 重原子数：
  65
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  195
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-diformyldibenzo-18-crown-6 、 [25,26,27,28-Tetrakis(2-ethoxyethoxy)-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]-(2,4,8,10-tetrathiaspiro[5.5]undecan-3-yl)methanol 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以18%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于二噻烷的光不稳定分子系统的合成

  摘要：

  Synthesis 2001, No. 8, 18 06 2001. 文章标识符：1437-210X,E;2001,0,08,1133,1142,ftx,en;C00801SS.pdf。© Georg Thieme Verlag Stuttgart · 纽约 ISSN 0039-7881 摘要：描述了基于二硫代锂加成羰基化合物的光不稳定分子系统的合成。螺结构的二噻烷，例如 2,4,8,10-四噻螺[5.5]十一烷和 2,4-二噻-8,10-二氧杂螺[5.5]十一烷被用作系链，因此允许采用模块化方法来构建一组不同的光裂解分子。发现从简单取代的苯甲醛到甲酰化苯并冠醚、碳水化合物或杯芳烃的各种羰基化合物都适用于这种化学。

  DOI：

  10.1055/s-2001-15057
• 作为产物：
  描述：

  pentaerythrityl tetrathioacetate 在 盐酸 、 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 [25,26,27,28-Tetrakis(2-ethoxyethoxy)-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]-(2,4,8,10-tetrathiaspiro[5.5]undecan-3-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Molecular Assembly and Disassembly:  Novel Photolabile Molecular Hosts

  摘要：

  [GRAPHICS]A new approach to the assembly and photochemical disassembly of molecular hosts is developed. It is based on photoinduced fragmentation in hydroxyalkyl dithianes and utilizes a novel spiro-bis-dithiane as a photolabile molecular tether to link two formylated macromolecular blocks, e.g., formyl calixarenes or formyl dibenzocrown ethers. A key feature of this molecular system is that after an assembly-disassembly cycle the starting macromolecular blocks are recovered intact and can be used again.

  DOI：

  10.1021/ol006692d