1-(6-溴吡啶-2-基)环丙烷-1-甲腈 | 1093879-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-(6-溴吡啶-2-基)环丙烷-1-甲腈
• 英文名称: 1-(6-bromopyridin-2-yl)cyclopropane-1-carbonitrile
• 英文别名: 1-(6-bromopyridin-2-yl)cyclopropanecarbonitrile
• CAS: 1093879-77-6
• 化学式: C₉H₇BrN₂
• 分子量: 223.072
• InChiKey: UNCKVSPYCDOOSJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.62±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-溴吡啶-2-基)环丙烷-1-甲腈 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以66.6%的产率得到1-(6-bromopyridin-2-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  提供了作为Weel抑制剂的杂环化合物。这些化合物可能作为治疗药物用于治疗疾病，并可能在肿瘤学中发挥特殊作用。

  公开号：

  WO2020210380A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴吡啶 在 盐酸 、 四丁基硫酸氢铵 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-(6-溴吡啶-2-基)环丙烷-1-甲腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] WEE1 INHIBITOR AND USE THEREOF
  [FR] INHIBITEUR DE WEE1 ET SON UTILISATION
  [ZH] Wee1抑制剂及其用途

  摘要：

  提供了一类式I所示的具有Wee1抑制作用的新化合物及其在制备药物中的用途。

  公开号：

  WO2022247641A1

文献信息

• INHIBITORS OF JANUS KINASES
  申请人：Altman Michael

  公开号：US20100256097A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The instant invention provides for compounds that inhibit the four known mammalian JAK kinases (JAK1, JAK2, JAK3 and TYK2) and PDK1. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting the activity of JAK1, JAK2, JAK3 TYK2 and PDK1 by administering the compound to a patient in need of treatment for myeloproliferative disorders or cancer.

  本发明提供了一种抑制四种已知哺乳动物JAK激酶（JAK1、JAK2、JAK3和TYK2）和PDK1的化合物。本发明还提供了包含这些抑制剂化合物的组合物和通过向需要治疗骨髓增生性疾病或癌症的患者施用该化合物来抑制JAK1、JAK2、JAK3、TYK2和PDK1活性的方法。
• Inhibitors of janus kinases
  申请人：Altman Michael

  公开号：US08367706B2

  公开（公告）日：2013-02-05

  The instant invention provides for compounds that inhibit the four known mammalian JAK kinases (JAK1, JAK2, JAK3 and TYK2) and PDK1. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting the activity of JAK1, JAK2, JAK3 TYK2 and PDK1 by administering the compound to a patient in need of treatment for myeloproliferative disorders or cancer.

  本发明提供了抑制四种已知哺乳动物JAK激酶（JAK1，JAK2，JAK3和TYK2）和PDK1的化合物。本发明还提供了包含这些抑制剂化合物的组合物以及通过向需要治疗骨髓增生性疾病或癌症的患者施用该化合物来抑制JAK1、JAK2、JAK3、TYK2和PDK1活性的方法。
• [EN] TYK2 SELECTIVE INHIBITOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR SÉLECTIF DE TYK2 ET SON UTILISATION<br/>[ZH] TYK2选择性抑制剂及其用途
  申请人：PHARMABLOCK SCIENCES NANJING INC

  公开号：WO2022083560A1

  公开（公告）日：2022-04-28

  一种TYK2选择性抑制剂及其用途，具体涉及一种式(I)化合物或其互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体或其可药用的盐，以及其用于制备由TYK2介导的疾病药物中的用途。
• Substituted pyrazolo[3,4-d]pyrimidines as Wee1 inhibitors
  申请人：NUVATION BIO INC.

  公开号：US11332473B2

  公开（公告）日：2022-05-17

  This invention provides for substituted pyrazolo[3,4-d]pyrimidine compounds of the Formula (I): as Wee1 inhibitors. The substituted pyrazolo[3,4-d]pyrimidine compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases. The substituted pyrazolo[3,4-d]pyrimidine compounds may also find particular use in oncology.

  本发明提供了式 (I) 的取代吡唑并[3,4-d]嘧啶化合物： 作为 Wee1 抑制剂。取代的吡唑并[3,4-d]嘧啶化合物可用作治疗疾病的药物。取代的吡唑并[3,4-d]嘧啶化合物还可用于肿瘤学。
• [EN] DIHYDROPYRAZOLONE AND PYRIMIDINE COMPOUND, PREPARATION METHOD AND USE THEREFOR<br/>[FR] COMPOSÉ DE DIHYDROPYRAZOLONE ET DE PYRIMIDINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 二氢吡唑酮并嘧啶类化合物及其制备方法和用途
  申请人：SICHUAN KELUN BIOTECH BIOPHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2019134539A1

  公开（公告）日：2019-07-11

  本申请涉及一种二氢吡唑酮并嘧啶类化合物，其制备方法及其用途。具体地，本申请涉及式I所示化合物，含有所述化合物的药物组合物和药物制剂，以及所述化合物的制备方法及其用于制备预防或治疗Wee1蛋白相关疾病的药物的用途。