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tert-butyl (3-methoxypropyl)carbamate | 911300-60-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl (3-methoxypropyl)carbamate
英文别名
1-methoxy-BOC-3-propylamine;tert-butyl 3-methoxypropylcarbamate;Tert-butyl N-(3-methoxypropyl)carbamate
tert-butyl (3-methoxypropyl)carbamate化学式
CAS
911300-60-2
化学式
C9H19NO3
mdl
MFCD21105435
分子量
189.255
InChiKey
UMUPXNQGOAVWOW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.888
  • 拓扑面积:
    47.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl (3-methoxypropyl)carbamate盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以88.59%的产率得到(3-methoxypropyl)amine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    一种氨基醚类化合物的制备方法
    摘要:
    本发明属于有机合成技术领域,涉及一种氨基醚类化合物的制备方法,以氨基醇为原料,先对所述氨基醇中的氨基进行保护,得希夫碱,然后再对所述席夫碱中的羟基进行醚化反应,最后对所述氨基脱保护,即得相应的氨基醚。本发明的方法具有高度的区域选择性,大于99.9%的底物均发生醚化反应,且每步的反应转化率都高于99.8%,总收率大于95%;当氨基醇为手性氨基醇时,能够得到构型保持的氨基醚;该方法各步均为常规操作,工艺成本低,三废少,能耗低,环保,易于工业化大规模生产。
    公开号:
    CN106631832A
  • 作为产物:
    描述:
    二碳酸二叔丁酯 在 sodium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 14.5h, 生成 tert-butyl (3-methoxypropyl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    一种氨基醚类化合物的制备方法
    摘要:
    本发明属于有机合成技术领域,涉及一种氨基醚类化合物的制备方法,以氨基醇为原料,先对所述氨基醇中的氨基进行保护,得希夫碱,然后再对所述席夫碱中的羟基进行醚化反应,最后对所述氨基脱保护,即得相应的氨基醚。本发明的方法具有高度的区域选择性,大于99.9%的底物均发生醚化反应,且每步的反应转化率都高于99.8%,总收率大于95%;当氨基醇为手性氨基醇时,能够得到构型保持的氨基醚;该方法各步均为常规操作,工艺成本低,三废少,能耗低,环保,易于工业化大规模生产。
    公开号:
    CN106631832A
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文献信息

  • [EN] COMPOSITIONS AND METHODS RELATED TO ANTI-CD19 ANTIBODY DRUG CONJUGATES<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES ASSOCIÉES À DES CONJUGUÉS ANTICORPS ANTI-CD19-MÉDICAMENTS
    申请人:LEGOCHEM BIOSCIENCES INC
    公开号:WO2017051249A1
    公开(公告)日:2017-03-30
    In some aspects, the invention relates to an antibody-drug conjugate, comprising an anti-CD 19 antibody; a linker; and an active agent. The antibody-drug conjugate may comprise a self-immolative group. The linker may comprise an O-substituted oxime, e.g., wherein the oxygen atom of the oxime is substituted with a group that covalently links the oxime to the active agent; and the carbon atom of the oxime is substituted with a group that covalently links the oxime to the antibody.
    在某些方面,本发明涉及一种抗体药物偶联物,包括:一种抗CD19抗体;一个连接器;和一个活性剂。抗体药物偶联物可以包括一个自焚基团。连接器可以包括一个O-取代的肟,例如,肟的氧原子被一个与活性剂共价连接的基团所取代;肟的碳原子被一个与抗体共价连接的基团所取代。
  • [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE IDENTIFICATION OF HISTONE DEMETHYLASE INTERACTING MOLECULES AND FOR THE PURIFICATION OF HISTONE DEMETHYLASE PROTEINS<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR IDENTIFIER DES MOLÉCULES AYANT UNE INTERACTION AVEC LES HISTONES DÉMÉTHYLASES ET POUR PURIFIER DES PROTÉINES D'HISTONE DÉMÉTHYLASE
    申请人:CELLZOME AG
    公开号:WO2012150042A1
    公开(公告)日:2012-11-08
    The present invention relates to immobilization compounds, immobilization products and preparations thereof as well as methods and uses for the identification of histone demethylase interacting compounds or for the purification or identification of histone demethylase proteins.
    本发明涉及固定化化合物、固定化产品及其制备方法,以及用于识别组蛋白去甲基化酶相互作用化合物或用于纯化或鉴定组蛋白去甲基化酶蛋白的方法和用途。
  • CELL IMPERMEABLE COELENTERAZINE ANALOGUES
    申请人:PROMEGA CORPORATION
    公开号:US20180155350A1
    公开(公告)日:2018-06-07
    Described are coelenterazine analogues, methods for making the analogues, kits comprising the analogues, and methods of using the compounds for the detection of luminescence in luciferase-based assays.
    本文描述了水螅素类似物、制备该类似物的方法、包含该类似物的试剂盒以及使用该化合物检测基于荧光素酶的测定中发光的方法。
  • Tricyclic 1,2,4-triazine oxides and compositions for therapeutic use in cancer treatments
    申请人:Auckland Uniservices Limited
    公开号:US07989451B2
    公开(公告)日:2011-08-02
    The invention relates to novel tricyclic 1,2,4-triazine-1-oxides and novel tricyclic 1,2,4-triazine-1,4-dioxides of formula I and to related analogues, to their preparation, and to their use as hypoxia-selective drugs and radiosensitizers for cancer therapy, both alone or in combination with radiation and/or other anticancer drugs.
    本发明涉及新型三环1,2,4-三嗪-1-氧化物和新型三环1,2,4-三嗪-1,4-二氧化物的公式I以及相关类似物,涉及它们的制备,以及它们作为缺氧选择性药物和放射增敏剂用于癌症治疗,无论是单独使用还是与放射治疗和/或其他抗癌药物联合使用。
  • Compounds and Methods for Producing a Conjugate
    申请人:Redwood Bioscience, Inc.
    公开号:US20160038602A1
    公开(公告)日:2016-02-11
    The present disclosure provides conjugate structures and compound structures used to produce these conjugates. The disclosure also encompasses methods of production of such conjugates, as well as methods of using the same.
    本公开提供用于生产这些共轭物结构和化合物结构的共轭结构和化合物结构。本公开还涵盖了生产这种共轭物的方法,以及使用它们的方法。
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