3-phenyl-4-(m-tolyl)-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one | 111273-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-phenyl-4-(m-tolyl)-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one
• 英文别名: 3-phenyl-4-m-tolyl-4H-[1,2,4]oxadiazol-5-one；3-Phenyl-4-m-tolyl-4H-[1,2,4]oxadiazol-5-on；4-(3-Methylphenyl)-3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-one
• CAS: 111273-33-7
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₂
• 分子量: 252.272
• InChiKey: MRRBKUDEEVPOSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-苯基-5-羟基-1,2,4-噁二唑 、 三氟甲烷磺酸4-甲基-2-(三甲基硅基)苯酯 在 cesium fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-phenyl-4-(p-tolyl)-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one 、 3-phenyl-4-(m-tolyl)-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Tuning chemoselectivity in O-/N-arylation of 3-aryl-1,2,4-oxadiazolones with ortho-(trimethylsilyl)phenyl triflates via aryne insertion

  摘要：

  报道了一种可以精细调节的化学选择性，用于将3-芳基-1,2,4-噁二唑酮与ortho-(三甲基硅基)苯基三氟甲磺酸酯进行芳基化反应，包括银催化的O-芳基化和无金属的N-芳基化。

  DOI：

  10.1039/c8cc00124c

文献信息

• Tuning chemoselectivity in <i>O</i>-/<i>N</i>-arylation of 3-aryl-1,2,4-oxadiazolones with <i>ortho</i>-(trimethylsilyl)phenyl triflates <i>via</i> aryne insertion
  作者：Lijing Zhou、Hongji Li、Wenge Zhang、Lei Wang

  DOI：10.1039/c8cc00124c

  日期：——

  A finely tunable chemoselectivity in arylation of 3-aryl-1,2,4-oxadiazolones with ortho-(trimethylsilyl)phenyl triflates is reported, including silver-catalysed O-arylation and metal-free N-arylation.

  报道了一种可以精细调节的化学选择性，用于将3-芳基-1,2,4-噁二唑酮与ortho-(三甲基硅基)苯基三氟甲磺酸酯进行芳基化反应，包括银催化的O-芳基化和无金属的N-芳基化。