[(tetrakis(2,6-difluorophenyl)porphyrinate)Fe^III(O₂²⁻)]⁻ | 648898-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [(tetrakis(2,6-difluorophenyl)porphyrinate)Fe^III(O₂²⁻)]⁻
• CAS: 648898-73-1
• 化学式: C₄₄H₂₀F₈FeN₄O₂
• 分子量: 844.503
• InChiKey: RFYWZLPUSJYMSN-TXFZNMFQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(tetrakis(2,6-difluorophenyl)porphyrinate)Fe^III(O₂²⁻)]⁻ 在 2,6-lutidinium triflate 、 2C₆H₅^(1-)*Cr⁽²⁺⁾ 、 tris(p-bromophenylammoniumyl) hexachloroantimonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [(tetrakis(2,6-difluorophenyl)porphyrinate)Fe^III(OOH)]
  参考文献：
  名称：

  Heme-FeIII 超氧化物、过氧化物和氢过氧化物热力学关系：FeIII-O2•– 复合 H 原子抽象反应性

  摘要：

  在金属离子结合的 O2 及其还原（和质子化）衍生物之间建立氧化还原和热力学关系对于全面了解涉及双氧处理的（生物）化学过程至关重要。在这里，一个侧面的三价铁血红素过氧化物络合物 [(F8)FeIII-(O22-)]- (P)（F8 = 四（2,6-二氟苯基）卟啉酸盐）和超氧化物络合物 [(F8)FeIII- (O2•-)] (S) 显示为氧化还原可相互转化。使用相对弱的还原剂 Cr(η-C6H6)2，在 -80 ℃ 的四氢呋喃 (THF) 中建立了存在配合物 S 和 P 的平衡状态，从而可以确定 S 的还原电位为 -1.17 V vs .Fc+/0。复合物 P 可以用 2,6-lutidinium triflate 质子化，以产生末端低自旋氢过氧化铁物质 [(F8)FeIII-(OOH)] (HP)。使用衍生的磷腈碱 PtE2(dma) 可以将复合 HP 转化为过氧化物 P，从而得到 P 和

  DOI：

  10.1021/jacs.9b12571
• 作为产物：
  描述：

  [(tetrakis(2,6-difluorophenyl)porphyrinate)Fe^III(OOH)] 在 聚二(乙氧基吡咯烷酮)膦腈 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [(tetrakis(2,6-difluorophenyl)porphyrinate)Fe^III(O₂²⁻)]⁻
  参考文献：
  名称：

  Heme-FeIII 超氧化物、过氧化物和氢过氧化物热力学关系：FeIII-O2•– 复合 H 原子抽象反应性

  摘要：

  在金属离子结合的 O2 及其还原（和质子化）衍生物之间建立氧化还原和热力学关系对于全面了解涉及双氧处理的（生物）化学过程至关重要。在这里，一个侧面的三价铁血红素过氧化物络合物 [(F8)FeIII-(O22-)]- (P)（F8 = 四（2,6-二氟苯基）卟啉酸盐）和超氧化物络合物 [(F8)FeIII- (O2•-)] (S) 显示为氧化还原可相互转化。使用相对弱的还原剂 Cr(η-C6H6)2，在 -80 ℃ 的四氢呋喃 (THF) 中建立了存在配合物 S 和 P 的平衡状态，从而可以确定 S 的还原电位为 -1.17 V vs .Fc+/0。复合物 P 可以用 2,6-lutidinium triflate 质子化，以产生末端低自旋氢过氧化铁物质 [(F8)FeIII-(OOH)] (HP)。使用衍生的磷腈碱 PtE2(dma) 可以将复合 HP 转化为过氧化物 P，从而得到 P 和

  DOI：

  10.1021/jacs.9b12571