1,1'-(10H-phenothiazine-2,8-diyl)-bis-ethanone | 5828-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1,1'-(10H-phenothiazine-2,8-diyl)-bis-ethanone
• 英文别名: 2,8-diacetyl-phenothiazine；2,8-Diacetyl-phenothiazin；1-(8-acetyl-10H-phenothiazin-2-yl)ethanone
• CAS: 5828-61-5
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₂S
• 分子量: 283.351
• InChiKey: PLVYXJUKEOZNJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  249-251 °C (decomp)
• 沸点：
  525.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.261±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  71.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-(10H-phenothiazine-2,8-diyl)-bis-ethanone 在 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,8-diethyl-10H-phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  Braeuniger; Ahrend, Pharmazie, 1965, vol. 20, # 12, p. 758 - 762

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,8,10-triacetyl-10H-phenothiazine 在 盐酸 作用下， 生成 1,1'-(10H-phenothiazine-2,8-diyl)-bis-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Studies in the Sulfone Series. V.¹ 2,8-Diaminophenothiazine-5-dioxide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01158a064

文献信息

• Phenothiazine Inhibitors of Trypanothione Reductase as Potential Antitrypanosomal and Antileishmanial Drugs
  作者：Cecil Chan、Hong Yin、Jacqui Garforth、James H. McKie、Rabih Jaouhari、Peter Speers、Kenneth T. Douglas、Peter J. Rock、Vanessa Yardley、Simon L. Croft、Alan H. Fairlamb

  DOI：10.1021/jm960814j

  日期：1998.1.1

  as lead structures for the development of inhibitors, selective for trypanothione reductase over host glutathione reductase. From a homology-modeled structure for trypanothione reductase, replaced in the later stages of the study by the X-ray coordinates for the enzyme from Crithidia fasciculata, a series of inhibitors based on phenothiazine was designed. These were shown to be reversible inhibitors

  鉴于锥虫硫磷在致病性锥虫和利什曼原虫的氧化还原防御中的作用，与谷胱甘肽作为哺乳动物宿主相比，锥虫硫磷还原酶的选择性抑制剂是对抗锥虫病和利什曼病的潜在药物。在本研究中，合理的药物设计方法被用于发现三环抗精神病药物分子框架，作为开发抑制剂的先导结构，对宿主的谷胱甘肽还原酶具有选择性的锥虫硫醇还原酶选择性。根据锥虫还原酶的同源模型结构，在研究的后期阶段，用Crisidia fasciculata的酶的X射线坐标代替，设计了一系列基于吩噻嗪的抑制剂。这些物质被证明是克氏锥虫中锥虫硫醇还原酶的可逆抑制剂，与锥虫硫磷作为底物线性竞争，与NADPH不竞争，这与乒乓球的bi bi动力学一致。合成以定义活性位点的结构-活性关系的类似物包括N-酰基吡嗪，2-取代的吩噻嗪和三取代的丙嗪。根据计算出的log P和摩尔折光率值对Ki和I50数据进行分析，提供了特别有利的小2-取代基（尤其是2-氯和2-三氟甲基）与酶
• Cauquil; Casadevall, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1955, p. 1061,1072
  作者：Cauquil、Casadevall

  DOI：——

  日期：——
• Massie, Iowa State College Journal of Science, 1947, vol. 21, p. 41,47
  作者：Massie

  DOI：——

  日期：——