2,6-dichloro-9-(4-methylphenyl)-purine | 6971-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,6-dichloro-9-(4-methylphenyl)-purine
• 英文别名: 2,6-dichloro-9-phenyl-9H purine；2,6-dichloro-9-phenyl-9H-purine；2,6-dichloro-1-phenylpurine；2,6-dichloro-9-phenyl-9H-purine；2,6-Dichlor-9-phenyl-9H-purin；2,6-dichloro-9-phenylpurine
• CAS: 6971-26-2
• 化学式: C₁₁H₆Cl₂N₄
• 分子量: 265.101
• InChiKey: PUARFAPITOZVIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dichloro-9-(4-methylphenyl)-purine 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 6-(4-(10H-phenoxazin-10-yl)phenyl)-2,9-diphenyl-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  基于嘌呤的TADF发射体的局部激发态的管理：降低设备效率下降的一种方法

  摘要：

  已开发出嘌呤的程序化芳基化结构，以构建一系列有效的热激活延迟荧光（TADF）材料。相应的有机发光二极管（OLED）表现出高达16.0％的外部量子效率以及小幅度的滚降。有趣的是，这项工作证明了对局部状态的良好管理是减少器件效率下降的有效方法，并且对于高性能OLED的未来设计至关重要。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c00918
• 作为产物：
  描述：

  2,6-dihydroxy-9-phenyl-8-purinethiol 在 aluminum nickel 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 以 sodium hydroxide 、 水 为溶剂， 生成 2,6-dichloro-9-(4-methylphenyl)-purine
  参考文献：
  名称：

  Selective adenosine reseptor compounds

  摘要：

  本文披露了具有选择性作用于腺苷受体并通常作为腺苷拮抗剂的腺苷类似物。从体外研究中已知，由于这种选择性，可以区分出特定的生理效应，并且体外腺苷受体活性与体内腺苷受体活性相关。基于本文所披露的化合物的选择性结合活性，可以制备药物制剂，预计可以增强某些生理效应，同时最小化其他效应，例如降低血压而不降低心率。

  公开号：

  US05064947A1

文献信息

• CuBr Catalyzed C–N cross coupling reaction of purines and diaryliodonium salts to 9-arylpurines
  作者：Hong-Ying Niu、Chao Xia、Gui-Rong Qu、Qian Zhang、Yi Jiang、Run-Ze Mao、De-Yang Li、Hai-Ming Guo

  DOI：10.1039/c1ob05333g

  日期：——

  CuBr was found to be an efficient catalyst for the C–N cross coupling reaction of purine and diaryliodonium salts. 9-Arylpurines were synthesized in excellent yields with short reaction times (2.5 h). The method represents an alternative to the synthesis of 9-arylpurines viaCu(II) catalyzed C–N coupling reaction with arylboronic acids as arylating agents.

  CuBr被发现是嘌呤盐和二芳基碘鎓盐的C–N交叉偶联反应的有效催化剂。9-芳基嘌呤以极短的反应时间（2.5h）以优异的产率合成。该方法是通过以芳基硼酸为芳基化剂的Cu（II）催化的C–N偶联反应合成9-芳基嘌呤的替代方法。
• Expanding the diversity of purine libraries
  作者：Sheng Ding、Nathanael S Gray、Qiang Ding、Peter G Schultz

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01925-6

  日期：2001.12

  interest in the synthesis of purine derivatives due to the discovery of purine-derived ligands for a variety of nucleotide dependent enzymes. The majority of chemistry has focused on substitution of the purine core structure by alkylation at N9 and nucleophilic–aromatic substitution reactions at C2 and C6. Here we report the syntheses of aryl, N-aryl, O-aryl substituted purine libraries by the palladium-mediated

  近年来，由于发现了嘌呤衍生的用于多种核苷酸依赖性酶的配体，因此在嘌呤衍生物的合成中引起了人们的兴趣。大多数化学方法都集中在通过N9处的烷基化以及C2和C6处的亲核-芳族取代反应来取代嘌呤核心结构。这里，我们报告的芳基，的合成Ñ -芳基，ø -芳基取代的嘌呤库通过在C2位硼酸，苯胺或苯酚的钯介导的偶联，和铜（II）介导的Ñ -arylation与硼酸N9位置。此处描述的化学物质极大地扩展了我们引入不同功能并创建新嘌呤支架的能力。
• [EN] PURINES AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] PURINES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：YUMANITY THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021247841A1

  公开（公告）日：2021-12-09

  Disclosed are compounds useful in the treatment of neurological disorders. The compounds described herein, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing neurological diseases.

  本文披露了在治疗神经系统疾病中有用的化合物。这些化合物可以单独或与其他药用活性剂结合使用，用于治疗或预防神经系统疾病。
• [EN] BICYCLIC HETEROARENES AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] HÉTÉROARÈNES BICYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：YUMANITY THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021247862A1

  公开（公告）日：2021-12-09

  Disclosed are compounds useful in the treatment of neurological disorders. The compounds described herein, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing neurological diseases.

  揭示了在治疗神经系统疾病中有用的化合物。本文描述的这些化合物，单独或与其他药用活性剂结合使用，可用于治疗或预防神经系统疾病。
• Selective adenosine reseptor compounds
  申请人：Merrell Dow Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05064947A1

  公开（公告）日：1991-11-12

  Adenosine analogues which act selectively at adenosine receptors and which act in general as adenosine antagonists are disclosed. From in vitro studies it is known that specific physiological effects can be distinguished as a result of this selectivity and that adenosine receptor activity in vitro correlates with adenosine receptor activity in vivo. Pharmaceutical preparations of the subject compounds can be prepared on the basis of the selective binding activity of the compounds disclosed herein which can be expected to enhance certain physiological effects while minimizing others, such as decreasing blood pressure without decreasing heart rate.

  本文披露了具有选择性作用于腺苷受体并通常作为腺苷拮抗剂的腺苷类似物。从体外研究中已知，由于这种选择性，可以区分出特定的生理效应，并且体外腺苷受体活性与体内腺苷受体活性相关。基于本文所披露的化合物的选择性结合活性，可以制备药物制剂，预计可以增强某些生理效应，同时最小化其他效应，例如降低血压而不降低心率。