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(7E)-7,8-didehydro-11,15-bis-O-(tetrahydropyran-2-yl)PGE1 methyl ester | 85366-10-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(7E)-7,8-didehydro-11,15-bis-O-(tetrahydropyran-2-yl)PGE1 methyl ester
英文别名
methyl (7E)-7-[(2R,3R)-3-(oxan-2-yloxy)-2-[(E,3S)-3-(oxan-2-yloxy)oct-1-enyl]-5-oxocyclopentylidene]heptanoate
(7E)-7,8-didehydro-11,15-bis-O-(tetrahydropyran-2-yl)PGE1 methyl ester化学式
CAS
85366-10-5
化学式
C31H50O7
mdl
——
分子量
534.734
InChiKey
AEDZJDAQDVWQQY-UGKANMBMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.59
  • 重原子数:
    38.0
  • 可旋转键数:
    16.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.81
  • 拓扑面积:
    80.29
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (7E)-7,8-didehydro-11,15-bis-O-(tetrahydropyran-2-yl)PGE1 methyl ester二叔丁基过氧化物三正丁基氢锡 作用下, 反应 0.42h, 以90%的产率得到11,15-bis-O-(tetrahydropyran-2-yl)PGE1 methyl ester
    参考文献:
    名称:
    前列腺素的三组分偶联合成:羟醛途径
    摘要:
    整个前列腺素 (PG) 骨架的一锅高产构建是通过铜介导的 ω 侧链单元与 4R 氧化的 2-环戊烯酮衍生物的共轭加成和原位醛醇缩合的组合来实现的。用α侧链醛生成烯醇化物。随后从加合物中去除 7-羟基并解封保护基团,得到 E 系列的 PG。PGE1 已通过五步序列以 56% 的总收率制备。Selective transformation of the PGE to PGD structure can be realized simply by appropriate selection of the hydroxyl protective groups in the five-membered ring and ω side-chain units. 使用 6-甲酰基-5-己烯酸甲酯作为 α 侧链醛单元的邻位 carba 缩合,然后从羟醛产物脱氧得到 5,6-didehydro-PGE2 衍生物,在各种天然
    DOI:
    10.1246/bcsj.61.1299
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    前列腺素的三组分偶联合成:羟醛途径
    摘要:
    整个前列腺素 (PG) 骨架的一锅高产构建是通过铜介导的 ω 侧链单元与 4R 氧化的 2-环戊烯酮衍生物的共轭加成和原位醛醇缩合的组合来实现的。用α侧链醛生成烯醇化物。随后从加合物中去除 7-羟基并解封保护基团,得到 E 系列的 PG。PGE1 已通过五步序列以 56% 的总收率制备。Selective transformation of the PGE to PGD structure can be realized simply by appropriate selection of the hydroxyl protective groups in the five-membered ring and ω side-chain units. 使用 6-甲酰基-5-己烯酸甲酯作为 α 侧链醛单元的邻位 carba 缩合,然后从羟醛产物脱氧得到 5,6-didehydro-PGE2 衍生物,在各种天然
    DOI:
    10.1246/bcsj.61.1299
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文献信息

  • SUZUKI, MASAAKI;KAWAGISHI, TOSHIO;YANAGISAWA, AKIRA;SUZUKI, TAKEHIKO;OKAM+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 61,(1988) N 4, 1299-1312
    作者:SUZUKI, MASAAKI、KAWAGISHI, TOSHIO、YANAGISAWA, AKIRA、SUZUKI, TAKEHIKO、OKAM+
    DOI:——
    日期:——
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