2(S)-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(2-nitro-N-(pent-4-enyl)phenylsulfonamido)propanoic acid | 790305-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2(S)-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(2-nitro-N-(pent-4-enyl)phenylsulfonamido)propanoic acid
• 英文别名: 2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(2-nitro-N-(pent-4-enyl)phenylsulfonamido)propanoic acid；(S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(2-nitro-N-(pent-4-enyl)phenylsulfonamido)propanoic acid；(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-[(2-nitrophenyl)sulfonyl-pent-4-enylamino]propanoic acid
• CAS: 790305-07-6
• 化学式: C₁₉H₂₇N₃O₈S
• 分子量: 457.505
• InChiKey: QWCGYOCAPXFZAZ-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  167
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2(S)-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(2-nitro-N-(pent-4-enyl)phenylsulfonamido)propanoic acid 、 (2S,4R)-4-(biphenyl-4-yl)-4-methoxypyrrolidine-2-carboxylic acid methyl ester 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以87%的产率得到(2S,4R)-methyl 4-(biphenyl-4-yl)-1-((S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(2-nitro-N-(pent-4-enyl)phenylsulfonamido)propanoyl)-4-methoxypyrrolidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/64061

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-amino-2-tert-butoxycarbonylaminopropionic acid 在 lithium hydroxide 、 水 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 67.33h， 生成 2(S)-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(2-nitro-N-(pent-4-enyl)phenylsulfonamido)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/64057

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Inhibitors of Hepatitis C Virus
  申请人：D'Andrea Stanley

  公开号：US20080107625A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  Macrocyclic peptides are disclosed having the general formula: wherein R 3 , R 3 ′, R 4 , R 6 , R′, X, Q and W are described. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  揭示了具有一般公式的大环肽： 其中描述了R3、R3'、R4、R6、R'、X、Q和W。还公开了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法。
• HCV PROTEASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Niu Deqiang

  公开号：US20090176858A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、药学上可接受的组合物以及使用它们的方法。
• Hepatitis C virus inhibitors
  申请人：Carini J. David

  公开号：US20070093414A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  Hepatitis C virus inhibitors having the general formula are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  揭示了具有一般公式的丙型肝炎病毒抑制剂。还公开了包含这些化合物的组合物和使用这些化合物抑制HCV的方法。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Wang Alan Xiangdong

  公开号：US20080145334A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  Macrocyclic peptides having the general formula: are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  本发明揭示了具有以下一般式的大环肽： 同时还揭示了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法。
• MACROCYCLIC PEPTIDES AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2086980A1

  公开（公告）日：2009-08-12