2-tert-butoxycarbonylamino-3-[(2-nitro-benzenesulfonyl)-pent-4-enyl-amino]propionic acid methyl ester | 790305-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-tert-butoxycarbonylamino-3-[(2-nitro-benzenesulfonyl)-pent-4-enyl-amino]propionic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2(S)-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(2-nitro-N-(pent-4-enyl)phenylsulfonamido)propanoate；methyl (2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-[(2-nitrophenyl)sulfonyl-pent-4-enylamino]propanoate
• CAS: 790305-06-5
• 化学式: C₂₀H₂₉N₃O₈S
• 分子量: 471.532
• InChiKey: GGABVHBIZZFZFC-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-butoxycarbonylamino-3-[(2-nitro-benzenesulfonyl)-pent-4-enyl-amino]propionic acid methyl ester 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 2-cyclopentyloxycarbonylamino-3-[(2-nitro-benzenesulfonyl)-pent-4-enyl-amino]propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  HCV蛋白酶抑制剂BILN 2061及其P3修饰类似物的简明合成

  摘要：

  BILN 2061的简明合成是通过更高效地安装P2 4-喹啉部分的方法，该方法是通过用4- α-羟基脯氨酸类似物通过以下方法制备的位于4-羟基脯氨酸中间体上的β- OBs基团的S N 2置换来实现的Mitsunobu反应与立体化学倒置。另外，本文还描述了P3单元的简短而实用的合成。从P1到15a的4步最终完成了BILN 2061的四个片段的最终组装，总产率为58％。的几个另外的类似物BILN 2061（WX-1 -使用对母体抑制剂BILN 2061所述的相同合成路线，成功合成了对P3单元进行了修饰的WX - 5）。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201180270
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-amino-2-tert-butoxycarbonylaminopropionic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 50.3h， 生成 2-tert-butoxycarbonylamino-3-[(2-nitro-benzenesulfonyl)-pent-4-enyl-amino]propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  HCV蛋白酶抑制剂BILN 2061及其P3修饰类似物的简明合成

  摘要：

  BILN 2061的简明合成是通过更高效地安装P2 4-喹啉部分的方法，该方法是通过用4- α-羟基脯氨酸类似物通过以下方法制备的位于4-羟基脯氨酸中间体上的β- OBs基团的S N 2置换来实现的Mitsunobu反应与立体化学倒置。另外，本文还描述了P3单元的简短而实用的合成。从P1到15a的4步最终完成了BILN 2061的四个片段的最终组装，总产率为58％。的几个另外的类似物BILN 2061（WX-1 -使用对母体抑制剂BILN 2061所述的相同合成路线，成功合成了对P3单元进行了修饰的WX - 5）。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201180270

文献信息

• Hepatitis C virus inhibitors
  申请人：Carini J. David

  公开号：US20070093414A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  Hepatitis C virus inhibitors having the general formula are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  揭示了具有一般公式的丙型肝炎病毒抑制剂。还公开了包含这些化合物的组合物和使用这些化合物抑制HCV的方法。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Wang Alan Xiangdong

  公开号：US20080145334A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  Macrocyclic peptides having the general formula: are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  本发明揭示了具有以下一般式的大环肽： 同时还揭示了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法。
• Macrocyclic isoquinoline peptide inhibitors of hepatitis c virus
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2033654A1

  公开（公告）日：2009-03-11

  A process for resolving a mixture of alkyl ester enantiomers comprising contacting the mixture with an enzyme effective to preferentially promote the hydrolysis of one of the enatiomers characterized in that the contacting is conducted in the presence of a buffer.

  一种解析烷基酯对映体混合物的工艺，包括将该混合物与一种有效的酶接触，以优先促进其中一种对映体的水解，其特征在于该接触是在缓冲液存在的情况下进行的。
• WO2008/64057
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2008/64061
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——