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8-(methylsulfanyl)-1H-pyrazolo[4,3-h]quinazoline-3-carboxamide | 1382036-53-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-(methylsulfanyl)-1H-pyrazolo[4,3-h]quinazoline-3-carboxamide
英文别名
8-methylsulfanyl-2H-pyrazolo[4,3-h]quinazoline-3-carboxamide
8-(methylsulfanyl)-1H-pyrazolo[4,3-h]quinazoline-3-carboxamide化学式
CAS
1382036-53-4
化学式
C11H9N5OS
mdl
——
分子量
259.291
InChiKey
ZLQWCKMQAILQFX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    691.3±58.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.58±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    123
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-(methylsulfanyl)-1H-pyrazolo[4,3-h]quinazoline-3-carboxamide caesium carbonate溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 22.0h, 生成 1-[(3-exo)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl]-8-(methylsulfanyl)-1H-pyrazolo[4,3-h]quinazoline-3-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO-QUINAZOLINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLO-QUINAZOLINE SUBSTITUÉS À TITRE D'INHIBITEURS DE KINASES
    摘要:
    本发明涉及替代吡唑并[4,3-/h]喹唑啉化合物,其调节蛋白激酶的活性,因此在治疗由失调的蛋白激酶活性引起的疾病方面具有用处,特别是PIM激酶。本发明还提供了制备这些化合物的方法,包括这些化合物的药物组合物,以及利用这些化合物或含有它们的药物组合物治疗疾病的方法。
    公开号:
    WO2012080990A1
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 1-tert-butyl-8-(methylsulfanyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-h]quinazoline-3-carboxylate 在 氯化铵三氟乙酸2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌lithium hexamethyldisilazane 作用下, 以 四氢呋喃氯苯 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 8-(methylsulfanyl)-1H-pyrazolo[4,3-h]quinazoline-3-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    SUBSTITUTED PYRAZOLO-QUINAZOLINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
    摘要:
    本发明涉及替代吡唑并[4,3-h]喹唑啉化合物,其调节蛋白激酶的活性,因此在治疗由失调的蛋白激酶活性引起的疾病方面具有用处,特别是PIM激酶。本发明还提供了制备这些化合物的方法,包括这些化合物的药物组合物,以及利用这些化合物或含有它们的药物组合物治疗疾病的方法。
    公开号:
    US20120190678A1
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文献信息

  • SUBSTITUTED PYRAZOLO-QUINAZOLINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
    申请人:Casuscelli Francesco
    公开号:US20120190678A1
    公开(公告)日:2012-07-26
    The present invention relates to substituted pyrazolo[4,3-h]quinazoline compounds which modulate the activity of protein kinases and are therefore useful in treating diseases caused by dysregulated protein kinase activity, in particular PIM kinases. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing such these compounds or the pharmaceutical compositions containing them.
    本发明涉及替代吡唑并[4,3-h]喹唑啉化合物,其调节蛋白激酶的活性,因此在治疗由失调的蛋白激酶活性引起的疾病方面具有用处,特别是PIM激酶。本发明还提供了制备这些化合物的方法,包括这些化合物的药物组合物,以及利用这些化合物或含有它们的药物组合物治疗疾病的方法。
  • Substituted pyrazolo-quinazoline derivatives as kinase inhibitors
    申请人:Casuscelli Francesco
    公开号:US08541576B2
    公开(公告)日:2013-09-24
    The present invention relates to substituted pyrazolo[4,3-h]quinazoline compounds which modulate the activity of protein kinases and are therefore useful in treating diseases caused by dysregulated protein kinase activity, in particular PIM kinases. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing such these compounds or the pharmaceutical compositions containing them.
    本发明涉及替代的吡唑并[4,3-h]喹唑啉化合物,其调节蛋白激酶的活性,因此可用于治疗由失调的蛋白激酶活性引起的疾病,特别是PIM激酶。本发明还提供制备这些化合物的方法,包括这些化合物的制药组合物,以及利用这些化合物或含有它们的制药组合物治疗疾病的方法。
  • US8541576B2
    申请人:——
    公开号:US8541576B2
    公开(公告)日:2013-09-24
  • [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO-QUINAZOLINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLO-QUINAZOLINE SUBSTITUÉS À TITRE D'INHIBITEURS DE KINASES
    申请人:NERVIANO MEDICAL SCIENCES SRL
    公开号:WO2012080990A1
    公开(公告)日:2012-06-21
    The present invention relates to substituted pyrazolo[4,3-/h]quinazoline compounds which modulate the activity of protein kinases and are therefore useful in treating diseases caused by dysregulated protein kinase activity, in particular PIM kinases. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing such these compounds or the pharmaceutical compositions containing them.
    本发明涉及替代吡唑并[4,3-/h]喹唑啉化合物,其调节蛋白激酶的活性,因此在治疗由失调的蛋白激酶活性引起的疾病方面具有用处,特别是PIM激酶。本发明还提供了制备这些化合物的方法,包括这些化合物的药物组合物,以及利用这些化合物或含有它们的药物组合物治疗疾病的方法。
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