1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-(dimethylhydroxymethyl)-4-hydroxy-6-trifluoromethylnaphthalene | 1021540-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-(dimethylhydroxymethyl)-4-hydroxy-6-trifluoromethylnaphthalene
• 英文别名: 3,4-Dimethoxyphenyl-2-(dimethylhydroxymethyl)-4-hydroxy-6-trifluoromethylnaphthalene；4-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-(2-hydroxypropan-2-yl)-7-(trifluoromethyl)naphthalen-1-ol
• CAS: 1021540-52-2
• 化学式: C₂₂H₂₁F₃O₄
• 分子量: 406.402
• InChiKey: ZXHYCGWHYCOISX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-(dimethylhydroxymethyl)-4-hydroxy-6-trifluoromethylnaphthalene 在 dodecylbenzene sulfonic acid 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,3-dimethoxy-7,7-dimethyl-9-trifluoromethyl-5-hydroxy-7H-benzo[c]-fluorene
  参考文献：
  名称：

  PHOTOCHROMIC MATERIALS DEMONSTRATING IMPROVED FADE RATES

  摘要：

  提供了各种基本不含聚合不饱和基团的光致变色材料，包括：a) 一种吲哚并[2′,3′:3,4]萘并[1,2-b]吡喃；和b) 与吲哚并[2′,3′:3,4]萘并[1,2-b]吡喃的11位结合的电子吸引、非共轭基团。替代实施例包括吲哚并[2′,3′:3,4]萘并[1,2-b]吡喃的其他位置的各种取代基。还提供了包括基板和上述光致变色材料之一的光致变色物品，与基板的至少一部分接触。

  公开号：

  US20080103301A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-methoxycarbonyl-4-acetoxy-6-trifluoromethylnaphthalene 、 methyl 4-acetoxy-6,7-dimethoxy-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-2-naphthoate 、 甲基氯化镁 在 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1-(4-trifluoromethylphenyl)-2-(dimethylhydroxymethyl)-4-hydroxy-6,7-dimethoxynaphthalene 、 1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-(dimethylhydroxymethyl)-4-hydroxy-6-trifluoromethylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  PHOTOCHROMIC MATERIALS DEMONSTRATING IMPROVED FADE RATES

  摘要：

  提供了各种基本不含聚合不饱和基团的光致变色材料，包括：a) 一种吲哚并[2′,3′:3,4]萘并[1,2-b]吡喃；和b) 与吲哚并[2′,3′:3,4]萘并[1,2-b]吡喃的11位结合的电子吸引、非共轭基团。替代实施例包括吲哚并[2′,3′:3,4]萘并[1,2-b]吡喃的其他位置的各种取代基。还提供了包括基板和上述光致变色材料之一的光致变色物品，与基板的至少一部分接触。

  公开号：

  US20080103301A1

文献信息

• Photochromic materials demonstrating improved fade rates
  申请人：Chopra Anu

  公开号：US08748634B2

  公开（公告）日：2014-06-10

  Various photochromic materials are provided that are essentially free of polymerizable unsaturated groups, and comprise: a) an indeno[2′,3′:3,4]naphtho[1,2-b]pyran; and b) an electron-withdrawing, non-conjugating group bonded at the 11-position of the indeno[2′,3′:3,4]naphtho[1,2-b]pyran. Alternative embodiments include various substituents at other positions of the indeno[2′,3′:3,4]naphtho[1,2-b]pyran. Also provided are photochromic articles including a substrate and one of the above photochromic materials, in contact with at least a portion of the substrate.

  提供了各种光致变色材料，基本上不含聚合可不饱和基团，并包括：a）一种吲哚并[2′,3′:3,4]萘[1,2-b]吡喃；和b）与吲哚并[2′,3′:3,4]萘[1,2-b]吡喃的11位键合的电子吸引、非共轭基团。另外的实施方式包括在吲哚并[2′,3′:3,4]萘[1,2-b]吡喃的其他位置上的各种取代基。还提供了光致变色物品，包括基板和上述光致变色材料之一，与基板的至少一部分接触。
• PHOTOCHROMIC MATERIALS DEMONSTRATING IMPROVED FADE RATES
  申请人：Chopra Anu

  公开号：US20080103301A1

  公开（公告）日：2008-05-01

  Various photochromic materials are provided that are essentially free of polymerizable unsaturated groups, and comprise: a) an indeno[2′,3′:3,4]naphtho[1,2-b]pyran; and b) an electron-withdrawing, non-conjugating group bonded at the 11-position of the indeno[2′,3′:3,4]naphtho[1,2-b]pyran. Alternative embodiments include various substituents at other positions of the indeno[2′,3′:3,4]naphtho[1,2-b]pyran. Also provided are photochromic articles including a substrate and one of the above photochromic materials, in contact with at least a portion of the substrate.

  提供了各种基本不含聚合不饱和基团的光致变色材料，包括：a) 一种吲哚并[2′,3′:3,4]萘并[1,2-b]吡喃；和b) 与吲哚并[2′,3′:3,4]萘并[1,2-b]吡喃的11位结合的电子吸引、非共轭基团。替代实施例包括吲哚并[2′,3′:3,4]萘并[1,2-b]吡喃的其他位置的各种取代基。还提供了包括基板和上述光致变色材料之一的光致变色物品，与基板的至少一部分接触。