10,11-dihydro-5H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]pyridin-5-one | 3964-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并环庚烷吡啶
• 英文名称: 10,11-dihydro-5H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]pyridin-5-one
• 英文别名: 10,11-Dihydro-4-aza-5H-dibenzocyclohepten-5-on；1-Aza-10,11-dihydro-5H-dibenzocycloheptanon；1-Aza-10,11-dihydro-5H-dibenzocyclohepten-5-on；7-azatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3(8),4,6,11,13-hexaen-2-one
• CAS: 3964-72-5
• 化学式: C₁₄H₁₁NO
• 分子量: 209.247
• InChiKey: RKYPEHTYXRPKFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10,11-dihydro-5H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]pyridin-5-one 在 重水 、 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Reductive Deuteration of Ketones with Magnesium and D2O for the Synthesis of α-Deutero-o-methyl-benzhydrol

  摘要：

  DOI：

  10.15227/orgsyn.098.0051
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-吡啶甲醛 在 manganese(IV) oxide 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三氟甲磺酸 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 20.0~25.0 ℃ 、1.38 MPa 条件下， 反应 28.0h， 生成 10,11-dihydro-5H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]pyridin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Cyclizations of phenylethyl-substituted pyridinecarboxaldehydes

  摘要：

  Several phenylethyl-substituted pyridinecarboxaldehydes were prepared from 2-bromo-3-pyridinecarboxaldehyde and these substances are found to undergo cyclization reactions in acidic media. In the absence of added nucleophile, acid-promoted cyclization and oxidation (MnO2) provide an efficient route to 10,11-dihydro-5H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]pyridin-5-ones. Arene nucleophiles may also be added to the acidic mixture to provide good yields of triarylmethane products. Mechanisms are proposed involving dicationic superelectrophilic intermediates. (c) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.01.004

文献信息

• Therapeutic heterocycles
  申请人：Cheng Yun-Xing

  公开号：US20050245503A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  Compounds of formula (I) or (II) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , W, Q, G, X and Y are as defined in the specification, as well as salts, enantiomers thereof and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.

  本发明提供了式(I)或(II)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、W、Q、G、X和Y如规范中所定义，以及所述化合物的盐、对映体和包括所述化合物的药物组合物。它们在治疗中非常有用，特别是在疼痛管理方面。
• Tricyclic compounds and uses thereof in medicine
  申请人：Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

  公开号：US10183917B2

  公开（公告）日：2019-01-22

  The present invention relates to novel tricyclic compounds which can bind to FXR and act as modulators of the FXR, or a stereoisomer, a geometric isomer, a tautomer, an N-oxide, a hydrate, a solvate, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, and the uses of the compounds for the treatment of diseases and/or conditions mediated by FXR. The invention further provides a pharmaceutical composition containing the compound disclosed herein and a method of treatment of diseases and/or conditions mediated by FXR comprising administering the compound or the pharmaceutical composition.

  本发明涉及能与FXR结合并作为FXR调节剂的新型三环化合物，或其立体异构体、几何异构体、同分异构体、N-氧化物、水合物、溶质、代谢物、药学上可接受的盐或原药，以及该化合物用于治疗由FXR介导的疾病和/或病症的用途。本发明进一步提供了一种含有本文公开的化合物的药物组合物，以及一种治疗由FXR介导的疾病和/或病症的方法，该方法包括施用该化合物或药物组合物。
• HIRAIWA, TORU;TAKEDA, KENJI;NAKANO, JOJI;SUDANI, MINEICHI;FURUHATA, KUNIK+
  作者：HIRAIWA, TORU、TAKEDA, KENJI、NAKANO, JOJI、SUDANI, MINEICHI、FURUHATA, KUNIK+

  DOI：——

  日期：——
• TRICYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF IN MEDICINE
  申请人：Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP3256468B1

  公开（公告）日：2020-04-08
• Reductive Deuteration of Ketones with Magnesium and D2O for the Synthesis of α-Deutero-o-methyl-benzhydrol
  作者：Nengbo Zhu

  DOI：10.15227/orgsyn.098.0051

  日期：——