(3-isopropyl-2,4,5-trimethoxyphenyl)(2,6,6-trimethylcyclohex-1-en-1-yl)methanol | 1170307-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-isopropyl-2,4,5-trimethoxyphenyl)(2,6,6-trimethylcyclohex-1-en-1-yl)methanol
• 英文别名: (2,4,5-Trimethoxy-3-propan-2-ylphenyl)-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)methanol；(2,4,5-trimethoxy-3-propan-2-ylphenyl)-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)methanol
• CAS: 1170307-03-5
• 化学式: C₂₂H₃₄O₄
• 分子量: 362.51
• InChiKey: IPQBLTXUAYRUMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-isopropyl-2,4,5-trimethoxyphenyl)(2,6,6-trimethylcyclohex-1-en-1-yl)methanol 在 oxidant 作用下， 以70%的产率得到3-isopropyl-1,2,4-trimethoxy-5-((2,6,6-trimethylcyclohex-2-en-1-ylidene)methyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Concise syntheses of (±)-dichroanone, (±)-dichroanal B, (±)-taiwaniaquinol B, and (±)-taiwaniaquinone D

  摘要：

  The total syntheses of dichronaone and dichroanal B, as well as the formal syntheses of taiwaniaquinol B and taiwaniaquinone D, are reported. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.02.074
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,3,6-trimethoxyphenyl)propan-2-ol 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 tin(II) trifluoromethanesulfonate 、 正丁基锂 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 环己烷 为溶剂， -78.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 1.25h， 生成 (3-isopropyl-2,4,5-trimethoxyphenyl)(2,6,6-trimethylcyclohex-1-en-1-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  通过关键的路易斯酸催化的Nazarov型环化反应合成（±）-台湾鹅二酚D和（±）-台湾鹅二酚D

  摘要：

  通过关键的路易斯酸催化的芳基乙烯基甲醇的纳扎罗夫型环化反应，揭示了结构有趣的台湾醌类化合物的整体合成，即（±）-台湾醌基醇D（1e）和（±）-台湾醌基酮D（1h）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.06.030

文献信息

• Concise syntheses of (±)-dichroanone, (±)-dichroanal B, (±)-taiwaniaquinol B, and (±)-taiwaniaquinone D
  作者：George Majetich、Joel M. Shimkus

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.02.074

  日期：2009.7

  The total syntheses of dichronaone and dichroanal B, as well as the formal syntheses of taiwaniaquinol B and taiwaniaquinone D, are reported. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Total syntheses of (±)-taiwaniaquinol D and (±)-taiwaniaquinone D via a key Lewis acid-catalyzed Nazarov type cyclization
  作者：Badrinath N. Kakde、Amarchand Parida、Pooja Kumari、Alakesh Bisai

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.06.030

  日期：2016.7

  Total syntheses of structurally intriguing taiwaniaquinoids viz (±)-taiwaniaquinol D (1e) and (±)-taiwaniaquinone D (1h) have been disclosed via a key Lewis acid catalyzed Nazarov type cyclization of arylvinylcarbinols.

  通过关键的路易斯酸催化的芳基乙烯基甲醇的纳扎罗夫型环化反应，揭示了结构有趣的台湾醌类化合物的整体合成，即（±）-台湾醌基醇D（1e）和（±）-台湾醌基酮D（1h）。