2,2'-bis(3-cyano-4,6-dimethyl)dipyridyldiselenide | 935469-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,2'-bis(3-cyano-4,6-dimethyl)dipyridyldiselenide
• 英文别名: 2-[(3-Cyano-4,6-dimethylpyridin-2-yl)diselanyl]-4,6-dimethylpyridine-3-carbonitrile
• CAS: 935469-96-8
• 化学式: C₁₆H₁₄N₄Se₂
• 分子量: 420.234
• InChiKey: BULDLYDKQJJLPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.73
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  73.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-bis(3-cyano-4,6-dimethyl)dipyridyldiselenide 在 哌啶 、 sodium tetrahydroborate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-Amino-4,6-dimethyl-selenolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid [1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Selenium-Containing Heterocycles: Synthetic Investigation of 3-Amino-2-Ethylselenopyridine Carboxylate Using Sodium Borohydride

  摘要：

  3-amino-4,6-dimethyl-2-ethylseleno[2,3-b]pyridine carboxylate (5) was prepared by a reaction of dipyridyl diselenide derivative (3) with sodium borohydride as a reducing agent followed by alpha-haloester. The reaction of 5 with hydrazine hydrate afforded the corresponding carbohydrazide 8. The benzylidene derivative 9 provided novel heterocycles of pyrimidoseleno pyridine and thiazinoseleno pyridine derivatives (10-12), upon treatment with triethylorthoformate, acetic anhydride, and carbon disulfide, respectively.

  DOI：

  10.1080/10426500600616795
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-氰基-4,6-二甲基吡啶 在 selenium 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,2'-bis(3-cyano-4,6-dimethyl)dipyridyldiselenide
  参考文献：
  名称：

  含硒化合物的维生素 E 的设计、合成和细胞毒活性对人乳腺癌细胞系 (MCF-7)

  摘要：

  图形摘要摘要合成了一系列新的维生素 E/硒化吡啶、维生素 E/硒化哒嗪、维生素 E/硒化香豆素和维生素 E/硒化尼古丁部分，并使用人乳腺癌细胞系研究了它们的细胞毒活性。使用光谱工具（IR、1H NMR、13C NMR 和质谱）以及微量分析对新合成的化合物进行了表征。我们的研究表明，复合维生素 E/硒化尼古丁部分比其他合成化合物具有最高的细胞毒性作用。

  DOI：

  10.1080/10426507.2017.1333505

文献信息

• Synthesis of selenium-containing amino acid analogues and their biological study
  作者：Sh. H. Abdel-Hafez、H. A. Saad、M. R. E. Aly

  DOI：10.1134/s1068162011030034

  日期：2011.5

  Synthesis of selenium-containing amino acid analogues is described. These compounds were prepared in a concise and short synthetic route in good yields by nucleophilic substitution reaction of pyridineselenol and quinolineselenol derivatives with N-phthaloylglycyl chloride followed by hydrazinolysis. The newly synthesized compounds were screened against different strains of bacteria and fungi.

  描述了含硒氨基酸类似物的合成。这些化合物是通过吡啶硒醇和喹啉硒醇衍生物与 N-邻苯二甲酰甘氨酰氯的亲核取代反应，然后进行肼解，以简洁和短的合成路线以良好的收率制备的。新合成的化合物针对不同的细菌和真菌菌株进行了筛选。