2-[3-(4-Methoxyphenyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl]-1-phenylethanol | 724454-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-[3-(4-Methoxyphenyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl]-1-phenylethanol
• CAS: 724454-75-5
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₃
• 分子量: 297.354
• InChiKey: BKNYSWYWYQPYRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-(4-Methoxyphenyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl]-1-phenylethanol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 生成 5-(2-氧代-2-苯基乙基)-3-(4-甲氧基苯基)-2-异恶唑啉
  参考文献：
  名称：

  使用腈氧化物和高烯丙醇通过环加成路线合成取代吡啶

  摘要：

  腈氧化物与未保护的高烯丙醇的环加成，然后是 Swern 氧化，产生 5-(2-氧代烷基)-2-异恶唑啉。随后在过量四氟硼酸存在下，在乙醇中对所得杂环进行 Raney Ni 还原，得到取代的吡啶衍生物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.375
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-3-丁烯-1-醇 、 ALPHA-氯-4-甲氧基苯甲醛肟 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以91%的产率得到2-[3-(4-Methoxyphenyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl]-1-phenylethanol
  参考文献：
  名称：

  使用腈氧化物和高烯丙醇通过环加成路线合成取代吡啶

  摘要：

  腈氧化物与未保护的高烯丙醇的环加成，然后是 Swern 氧化，产生 5-(2-氧代烷基)-2-异恶唑啉。随后在过量四氟硼酸存在下，在乙醇中对所得杂环进行 Raney Ni 还原，得到取代的吡啶衍生物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.375

文献信息

• KANEMASA, SHUJI;ASAI, YOSHIHIKO;TANAKA, JUNJI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 64,(1991) N, C. 375-380
  作者：KANEMASA, SHUJI、ASAI, YOSHIHIKO、TANAKA, JUNJI

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Substituted Pyridines by a Cycloaddition Route Using Nitrile Oxides and Homoallyl Alcohols
  作者：Shuji Kanemasa、Yoshihiko Asai、Junji Tanaka

  DOI：10.1246/bcsj.64.375

  日期：1991.2

  Cycloadditions of nitrile oxides with unprotected homoallyl alcohols, followed by Swern oxidations, lead to 5-(2-oxoalkyl)-2-isoxazolines. Subsequent Raney Ni reduction of the resulting heterocycles in ethanol in the presence of excess tetrafluoroboric acid affords substituted pyridine derivatives.

  腈氧化物与未保护的高烯丙醇的环加成，然后是 Swern 氧化，产生 5-(2-氧代烷基)-2-异恶唑啉。随后在过量四氟硼酸存在下，在乙醇中对所得杂环进行 Raney Ni 还原，得到取代的吡啶衍生物。