4-(2-hydroxy-ethylsulfanyl)-benzaldehyde | 53606-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-hydroxy-ethylsulfanyl)-benzaldehyde
• 英文别名: 4-[(2-Hydroxyethyl)sulfanyl]benzaldehyde；4-(2-hydroxyethylsulfanyl)benzaldehyde
• CAS: 53606-34-1
• 化学式: C₉H₁₀O₂S
• 分子量: 182.243
• InChiKey: SDPWBDGMNVKHMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-hydroxy-ethylsulfanyl)-benzaldehyde 生成 [4-(2-hydroxy-ethylsulfonyl)-phenyl]-methanone
  参考文献：
  名称：

  PAPENFUHS, THEODOR

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-羟乙基二硫化物 、 4-碘苯甲醛 在 铜 氩 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 以to provide 4-(2-hydroxy-ethylsulfanyl)-benzaldehyde (0.784 g, quantitative yield)的产率得到4-(2-hydroxy-ethylsulfanyl)-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Dihydroquinone and dihydronaphthridine inhibitors of JNK

  摘要：

  公式I的化合物是JNK的有效调节剂： 其中X为CR11或N； Y为—C（O）R3，5-成员杂环芳基或5-成员杂环烷基； Z为苯基，环烷基，杂环烷基或杂环芳基，并且带有R1和R2的取代基； R1和R2各自独立地为H，卤素，CN，低烷基或—Y1—Y2—Y3—R8，或者R1和R2共同形成—O（CH2）nO—，其中n为1或2； Y1为—O—，—C（O）—，—C（O）O—，—C（O）NR9—，—NR9C（O）—，—S—，—SO2—或键； Y2为环烷亚基，杂环环烷亚基，低烷基亚基或键； Y3为—O—，—C（O）—，—C（O）O—，—C（O）NR9—，—NR9C（O）—，—SO2—或键； R8为H，低烷基，低烷氧基，环烷基，杂环环烷基或—NR9R10，其中R8除H外可选地带有低烷基，卤素，—CF3或—OH取代基； R9和R10各自独立地为H或低烷基； R3为OH，低烷基，低烷氧基，（低烷氧基）-低烷基氧基或—NR9R10； R4为低烷基，苯基，杂环芳基，环烷基，杂环环烷基或杂环芳基，并且可选地带有低烷基，羟基，低烷氧基，卤素，硝基，氨基，氰基或卤素-低烷基取代基； R5和R6各自独立地为H，卤素，氰基，低烷基，—CF3，低烷氧基，—OCHF2，—NO2或—NR9R10； R7为H，F，Cl，甲基或OH； R11为H，低烷基，低环烷基或苯基； 或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US08163906B2

文献信息

• Method and compositions for identifying anti-HIV therapeutic compounds
  申请人：Arimilli N. Murty

  公开号：US20050239054A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  Methods are provided for identifying anti-HIV therapeutic compounds substituted with carboxyl ester or phosphonate ester groups. Libraries of such compounds are screened optionally using the novel enzyme GS-7340 Ester Hydrolase. Compositions and methods relating to GS-7340 Ester Hydrolase also are provided.

  提供了一种识别含有羧酸酯或磷酸酯基团取代的抗HIV治疗化合物的方法。可以选择使用新型酶GS-7340酯水解酶对这类化合物库进行筛选。还提供了与GS-7340酯水解酶相关的组合物和方法。
• Fluorescent dyes
  申请人：Gasper Marie Susan

  公开号：US20070154980A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  Fluorescent dyes useful for detecting a target material in biological assays an electron donating moiety which is linked by a conjugated π-electron bridge to an electron accepting moiety. The π-electron bridge includes at least one carbocyclic ring structure or heterocyclic ring structure. The electron accepting moiety is a carboxylic acid, a salt of a carboxylic acid, or has the formula: wherein: X 8 is selected from the group consisting of H, CH 3 , and (CH 2 ) n6 -Z 2 − , where Z 2 − is a monovalent anion; and n 6 is an integer from 1 through 10; and Q 3 is O or S.

  荧光染料用于生物分析中检测目标物质，其中包括通过共轭π-电子桥连接的供电子基团和受电子基团。π-电子桥包括至少一个碳环结构或杂环结构。受电子基团是羧酸、羧酸盐，或具有以下结构式： 其中： X8选自H、CH3和(CH2)n6-Z2−的群，其中Z2−是一价阴离子；n6是1至10之间的整数；以及Q3是O或S。
• Cellular accumulation of phosphonate analogs of HIV protease inhibitor compounds
  申请人：Arimilli N. Murty

  公开号：US20050209197A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  Phosphonate substituted compounds with HIV protease inhibitory properties having use as therapeutics and for other industrial purposes are disclosed. The compositions inhibit HIV protease activity and/or are useful therapeutically for the treatment of AIDS and other antiviral infections, as well as in assays for the detection of HIV protease.

  本发明揭示了具有抗HIV蛋白酶活性的膦酸酯取代化合物，可用作治疗剂和其他工业用途。该组合物抑制HIV蛋白酶活性和/或在治疗艾滋病和其他抗病毒感染方面有用，以及在检测HIV蛋白酶的测定中有用。
• Cellular accumulation of phosphonate analogs of hiv protease inhibitor compounds
  申请人：Arimilli N. Murty

  公开号：US20070010489A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  Phosphonate substituted compounds with HIV protease inhibitory properties having use as therapeutics and for other industrial purposes are disclosed. The compositions inhibit 5 HIV protease activity and/or are useful therapeutically for the treatment of AIDS and other antiviral infections, as well as in assays for the detection of HIV protease.

  本发明揭示了具有HIV蛋白酶抑制剂性质的膦酸酯取代化合物，其具有作为治疗剂和其他工业用途的用途。该组合物抑制5型HIV蛋白酶活性和/或在治疗艾滋病和其他抗病毒感染方面具有治疗作用，以及在检测HIV蛋白酶方面的检测中有用。
• Ethanolamine derivatives, their preparation and use in pharmaceutical compositions
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0089154A2

  公开（公告）日：1983-09-21

  compound of formula (I): wherein; R' is hydrogen, halogen or trifluoromethyl, R2 is hydrogen or halogen, R3 is hydrogen or methyl, R4 is hydrogen or methyl, n is 1 or 2 R5 is optionally substituted benzyl or C1-12 straight or branched alkyl optionally substituted by carboxy, C1-6 alkoxycarbonyl, benzyloxycarbonyl, aminocarbonyl, mono- or di-(C1-6)alkylamino-carbonyl, hydroxy, C1-6 alkoxy, benzyloxy, phenoxy, amino, mono- or di-(C1-6)alkylamino, C1-6 alkylthio, benzylthio or pheny-Ithio provided that, when R6 is alkyl substituted by hydroxy, alkoxy, alkylthio, phenylthio, benzylthio, amino, alkylamino or benzyloxy, such substituents are separated from the sulphur atom by at least two carbon atoms, and Y is methylene or a bond; is useful in treating obesity and hyperglycaemia.

  式(I)化合物： 其中 R' 是氢、卤素或三氟甲基、 R2 是氢或卤素 R3 是氢或甲基 R4 是氢或甲基、 n 是 1 或 2 R5 是任选被取代的苄基或 C1-12 直链或支链烷基，任选被羧基、C1-6 烷氧基羰基、苄氧基羰基、氨基羰基、单-或二-（C1-6）烷基氨基羰基、羟基、C1-6 烷氧基、苄氧基、苯氧基、氨基、单-或二-（C1-6）烷基氨基取代、C1-6烷硫基、苄硫基或苯硫基，但当 R6 是被羟基、烷氧基、烷硫基、苯硫基、苄硫基、氨基、烷基氨基或苄氧基取代的烷基时，这些取代基与硫原子之间至少间隔两个碳原子，且 Y 是亚甲基或键；可用于治疗肥胖症和高血糖症。