4-(2-羟乙基磺酰基)苯甲酸 | 7180-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(2-羟乙基磺酰基)苯甲酸
• 英文名称: 2-(4-carboxyphenylsulphonyl)ethanol
• 英文别名: 4-<2-Hydroxy-aethylsulfonyl>-benzoesaeure；2-(4-carboxy-benzenesulfonyl)-ethanol；4-(2-Hydroxyethanesulfonyl)benzoic acid；4-(2-hydroxyethylsulfonyl)benzoic acid
• CAS: 7180-09-8
• 化学式: C₉H₁₀O₅S
• mdl: MFCD11179735
• 分子量: 230.241
• InChiKey: TVRGHZKBZMVMKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  193-194 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  513.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.459±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-羟乙基磺酰基)苯甲酸 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以1.11 g的产率得到4-乙烯磺酰基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  通过光氧化还原催化对甲硫氨酸残基进行位点选择性功能化

  摘要：

  生物偶联技术允许使用新型生物分子支架，彻底改变了生物学和医学的实践。高度寻求残留选择性生物偶联的新方法，以扩展各种生物偶联应用的工具箱。在此，我们报告了一种位点选择性甲硫氨酸生物偶联方案，该方案使用光激发的发光素生成开壳中间体。这种还原电位门控策略能够获得传统的基于亲核性的偶联方法无法获得的残基。为了证明这个新协议的多功能性和稳健性，我们修改了各种蛋白质，并进一步利用这个功能句柄来附加不同的生物有效载荷。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c09926
• 作为产物：
  描述：

  4-[(2-羟基乙基)硫代]苯甲酸 在 sodium tungstate 、 双氧水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以65.5%的产率得到4-(2-羟乙基磺酰基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  对于受保护的寡肽和寡核苷酸的固体和可溶性载体的合成和CAMET CASET链接†往最‡

  摘要：

  描述了简单的双官能的羧基和磷酸保护基团，其允许将受保护的氨基酸和核苷酸连接至可溶性或不溶性载体。用常规方法进行化学合成后，可以通过碱催化的β-消除来分离完成的寡肽或寡核苷酸，而保留其他保护基团。然后，这些受保护的生物聚合物链段可以通过其游离的羧基或磷酸基团进行纯化，表征并用于进一步的合成工作。也可以使支持体上的肽和核苷酸脱保护：该程序可用于制备亲和层析材料。

  DOI：

  10.1002/hlca.19840670518

文献信息

• Pyridyl inhibitors of hedgehog signalling
  申请人：Gunzner L. Janet

  公开号：US20060063779A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  The invention provides novel inhibitors of hedgehog signaling that are useful as a therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula I: wherein A, X, Y R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , m and n are as described herein.

  这项发明提供了一种新型的刺刺信号抑制剂，可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中化合物具有一般式I： 其中A、X、Y、R1、R2、R3、R4、m和n如本文所述。
• Quinazoline Derivatives Useful as CB-1 Inverse Agonists
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20160068512A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  The present invention is directed to quinazoline derivatives, pharmaceutical compositions containing said derivatives and their use in the treatment of disorders and conditions mediated by the CB-1 receptor; more particularly, in the treatment of disorders and conditions responsive to inverse agonism of the CB-1 receptor. For example, the compounds of the present invention are useful in the treatment of metabolic disorders.

  本发明涉及喹唑啉衍生物、含有该衍生物的制药组合物以及它们在治疗由CB-1受体介导的疾病和病症中的应用；更具体地，在治疗对CB-1受体的反向激动作用有响应的疾病和病症中的应用。例如，本发明的化合物在代谢性疾病的治疗中是有用的。
• [EN] BENZOXAZEPIN-4- (5H) -YL DERIVATIVES AND THEIR USE TO TREAT CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS BENZOXAZEPIN-4-(5H)-YLE ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER LE CANCER
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2010118208A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The invention is directed to Compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as well as methods of making and using the compounds.

  这项发明涉及公式I的化合物及其药用可接受的盐或溶剂合物，以及制备和使用这些化合物的方法。
• PYRIDYL INHIBITORS OF HEDGEHOG SIGNALLING
  申请人：GUNZNER Janet L.

  公开号：US20110092461A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The invention provides novel inhibitors of hedgehog signaling that are useful as a therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula I: wherein A, X, Y R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , m and n are as described herein.

  本发明提供了新型的刺猬信号抑制剂，可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中化合物具有一般式I：其中A、X、Y、R1、R2、R3、R4、m和n如本文所述。
• [EN] PYRIDYL INHIBITORS OF HEDGEHOG SIGNALLING<br/>[FR] INHIBITEURS PYRIDILES DE SIGNALISATION HEDGEHOG
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2009126863A2

  公开（公告）日：2009-10-15

  The invention provides novel inhibitors of hedgehog signaling that are useful as s therapeutic agent for treating malignancies where the compounds have the general formula (I): where A, X, Y R1, R2, R3, R4, m and n are as described herein.

  本发明提供了新型的刺猬信号抑制剂，可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中化合物具有一般式(I)：其中A、X、Y、R1、R2、R3、R4、m和n如本文所述。