伊索克酸乙醇杂质 | 87486-88-2

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 中文名称: 伊索克酸乙醇杂质
• 英文名称: 2-(6,11-dihydro-11-oxodibanzoxepin-2-yl)ethanol
• 英文别名: 2-(6,11-dihydro-11-oxodibenz[b,e]oxepin-2-yl)ethanol；2-(2-hydroxyethyl)-6H-benzo[c][1]benzoxepin-11-one
• CAS: 87486-88-2
• 化学式: C₁₆H₁₄O₃
• 分子量: 254.285
• InChiKey: GWQBDVKKHPLICB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  伊索克酸乙醇杂质 生成 2-(6,11-dihydro-11-oxodibenz[b,e]oxepin-2-yl)ethyl carbanilate
  参考文献：
  名称：

  MARTIN, L. L.;SETESCAK, L. L.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴甲基苯甲酸甲酯 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 硼烷 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸酐 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 丁酮 为溶剂， 反应 124.0h， 生成 伊索克酸乙醇杂质
  参考文献：
  名称：

  Dibenzoxepinone羟胺和异羟肟酸：环氧合酶和5-脂氧合酶的双重抑制剂，具有有效的局部抗炎活性。

  摘要：

  已知的非甾体类抗炎性二苯并xepine系列的羟胺和羟肟酸衍生物同时显示出环氧合酶（CO）和5-脂氧合酶（5-LO）的抑制特性。这些新的双重CO / 5-LO抑制剂中的许多在花生四烯酸诱导的鼠耳水肿模型中也表现出有效的局部抗炎活性。根据其在体内和体外活性的良好前景，异羟肟酸24h，3-（6,11-dihydro-11-oxodibenz [b，e] oxepin-2-yl）-N-hydroxy-N- +选择+ +甲基丙酰胺（HP 977）和25，3-（6,11-二氢二苯并[b，e]氧杂环丁-2-基）-N-羟基-N-甲基丙酰胺（P10294）作为局部用药的发展候选药物治疗炎症性皮肤病。

  DOI：

  10.1021/jm950563z
• 作为试剂：
  描述：

  伊索克酸 、 四氢呋喃 、 硼烷 、 甲醇 在 水 、 二氯甲烷 、 碳酸氢钠 、 Sodium sulfate-III 、 oil 、 甲苯 、 乙酸乙酯 、 正己烷 、 伊索克酸乙醇杂质 作用下， 以 水 、 正己烷 、 ethyl acetate n-hexane 为溶剂， 反应 32.25h， 以to afford 1.42 g (22.3%) of a solid of 2-(6,11-dihydro-11-oxodibenz[b,e]oxepin-2-yl)ethanol m.p. 78°-81.5° C.的产率得到伊索克酸乙醇杂质
  参考文献：
  名称：

  6,11-Dihydro-11-oxo-dibenz-[b,e]oxepin derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式为##STR1##的6,11-二氢-11-氧-二苯并[b,e]氧杂环庚烷衍生物，其中Y为烷基，烷氧基，卤素或三氟甲基，n为0,1,2或3; R为##STR2##其中Hal为卤素; ##STR3##其中n为0，1，2或3；p为1或2；q为0,1或2；R.sup.1至R.sup.7相同或不同，为氢和烷基，R.sup.8为氢，烷基和苯基；R.sup.9为烷基及其药物可接受的酸盐。

  公开号：

  US04515946A1

文献信息

• Doxepin analogs and methods of use thereof
  申请人：Edgar M. Dale

  公开号：US20050143348A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  The invention relates to novel antihistamines and methods of modulating sleep by administering a doxepin analog or a pharmaceutically effective salt thereof.

  这项发明涉及新型抗组胺药物和通过给予多塞平类似物或其药效盐来调节睡眠的方法。
• Controlling Chemoselectivity of Catalytic Hydroboration with Light
  作者：Enrico Bergamaschi、Danijela Lunic、Liam A. McLean、Melissa Hohenadel、Yi‐Kai Chen、Christopher J. Teskey

  DOI：10.1002/anie.202114482

  日期：2022.2.14

  Light-controllable, chemoselective hydroboration of ketoacids is reported using a well-defined cobalt hydride catalyst. Excellent selectivities can be achieved, with acids reacting in the dark and ketones in the light. This approach can be further extended to other functional groups.

  据报道，使用明确的氢化钴催化剂对酮酸进行光控、化学选择性硼氢化。可以实现优异的选择性，酸在黑暗中反应，酮在光下反应。这种方法可以进一步扩展到其他功能组。
• 6,11-Dihydro-11-oxo-dibenz[b,e]oxepin derivatives
  申请人：Hoechst Roussel Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US04576960A1

  公开（公告）日：1986-03-18

  This invention relates to 6,11-dihydro-11-oxo-dibenz[b, e]oxepin derivatives of the formula ##STR1## where Y is hydrogen, alkyl, alkoxy, halogen and trifluoromethyl, n is 0, 1, 2 or 3; R.sub.9 is hydrogen and alkyl; R is ##STR2## where Hal is a halogen; ##STR3## where R.sub.10 is hydrogen, alkyl and benzyl of the formula ##STR4## where Z is hydrogen, alkyl, alkoxy, halogen, trifluoromethyl, nitro, and amino; where n is 0, 1, 2 or 3; p is 1 or 2; q is 0, 1 or 2; R.sub.1 to R.sub.7 are the same or different and are hydrogen and alkyl; and R.sub.8 is hydrogen, alkyl and phenyl; and R.sub.9 is hydrogen and alkyl, and where appropriate pharmaceutically acceptable acid or base addition salts thereof.

  这项发明涉及公式为##STR1##的6,11-二氢-11-氧代-二苯并[b, e]氧杂环庚烯衍生物，其中Y是氢、烷基、烷氧基、卤素和三氟甲基，n为0、1、2或3；R.sub.9是氢和烷基；R是##STR2##其中Hal是卤素；##STR3##其中R.sub.10是氢、烷基和苄基的公式##STR4##其中Z是氢、烷基、烷氧基、卤素、三氟甲基、硝基和氨基；n为0、1、2或3；p为1或2；q为0、1或2；R.sub.1到R.sub.7相同或不同，为氢和烷基；R.sub.8是氢、烷基和苯基；R.sub.9是氢和烷基；并且在适当情况下为其药学上可接受的酸或碱盐。
• Substituted alkyl amine derivatives of
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US04751238A1

  公开（公告）日：1988-06-14

  This invention relates to substituted alkyl amine derivatives of 6,11-dihydro-11-oxodibenz[b,e]oxepins of the formula: ##STR1## where X is hydrogen, halogen, lower alkoxy, lower alkyl, nitro, hydroxyl and CF.sub.3 ; R is H, and lower alkyl, R.sub.1 is CH.sub.3 SO.sub.3 and ##STR2## where R.sub.2 and R.sub.3 are the same of different and are hydrogen, lower alkyl, mesyl (CH.sub.3 SO.sub.2 --), and cycloalkyl loweralkyl; ##STR3## and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof.

  本发明涉及公式为：##STR1## 的6,11-二氢-11-氧代二苯并[b,e]氧杂环己烷的取代烷基胺衍生物，其中X为氢、卤、低烷氧基、低烷基、硝基、羟基和CF.sub.3；R为H和低烷基，R.sub.1为CH.sub.3 SO.sub.3和##STR2## 其中R.sub.2和R.sub.3相同或不同，分别为氢、低烷基、甲烷基磺酰基（CH.sub.3 SO.sub.2 --）和环烷基低烷基；##STR3## 以及其药学上可接受的酸盐。
• Mild and Chemoselective Carboxylic Acid Reduction Promoted by Borane Catalysis
  作者：Danijela Lunic、Nil Sanosa、Ignacio Funes‐Ardoiz、Christopher J. Teskey

  DOI：10.1002/anie.202207647

  日期：2022.10.24

  A mild, chemoselective method for the reduction of carboxylic acids, in the presence of both more nucleophilic and more electrophilic functional groups is reported. Experiments and DFT calculations point to a mechanism driven by hidden borane catalysis.

  报道了一种在亲核性和亲电性更强的官能团存在下还原羧酸的温和化学选择性方法。实验和 DFT 计算指出了一种由隐藏的硼烷催化驱动的机制。