2-(6,11-dihydro-11-oxodibenz[b,e]oxepin-2-yl)-ethanol methanesulfonate | 94128-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 2-(6,11-dihydro-11-oxodibenz[b,e]oxepin-2-yl)-ethanol methanesulfonate
• 英文别名: 2-(6,11-dihydro-11-oxodibenzoxepin-2-yl)ethanol methanesulfonate；2-(6,11-dihydro-11-oxodibenz[b,e]oxepin-2-yl) ethanol methanesulfonate；2-(6,11-dihydro-11-oxodibenz[b,e]oxepin-2-yl)ethanol methanesulfonate；2-(11-oxo-6H-benzo[c][1]benzoxepin-2-yl)ethyl methanesulfonate
• CAS: 94128-29-7
• 化学式: C₁₇H₁₆O₅S
• 分子量: 332.377
• InChiKey: DOQQFNSXURKATJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  576.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.339±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6,11-dihydro-11-oxodibenz[b,e]oxepin-2-yl)-ethanol methanesulfonate 生成 4-(4-chlorophenyl)-1-[2-(6,11-dihydro-11-oxodibenz[b,e]oxepin-2-yl)ethyl]-4-hydroxypiperidine
  参考文献：
  名称：

  MARTIN, LAWRENCE;SETESCAK, LINDA L.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴甲基苯甲酸甲酯 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 硼烷 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 丁酮 为溶剂， 反应 124.0h， 生成 2-(6,11-dihydro-11-oxodibenz[b,e]oxepin-2-yl)-ethanol methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Dibenzoxepinone羟胺和异羟肟酸：环氧合酶和5-脂氧合酶的双重抑制剂，具有有效的局部抗炎活性。

  摘要：

  已知的非甾体类抗炎性二苯并xepine系列的羟胺和羟肟酸衍生物同时显示出环氧合酶（CO）和5-脂氧合酶（5-LO）的抑制特性。这些新的双重CO / 5-LO抑制剂中的许多在花生四烯酸诱导的鼠耳水肿模型中也表现出有效的局部抗炎活性。根据其在体内和体外活性的良好前景，异羟肟酸24h，3-（6,11-dihydro-11-oxodibenz [b，e] oxepin-2-yl）-N-hydroxy-N- +选择+ +甲基丙酰胺（HP 977）和25，3-（6,11-二氢二苯并[b，e]氧杂环丁-2-基）-N-羟基-N-甲基丙酰胺（P10294）作为局部用药的发展候选药物治疗炎症性皮肤病。

  DOI：

  10.1021/jm950563z

文献信息

• Substituted alkyl amine derivatives of
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US04751238A1

  公开（公告）日：1988-06-14

  This invention relates to substituted alkyl amine derivatives of 6,11-dihydro-11-oxodibenz[b,e]oxepins of the formula: ##STR1## where X is hydrogen, halogen, lower alkoxy, lower alkyl, nitro, hydroxyl and CF.sub.3 ; R is H, and lower alkyl, R.sub.1 is CH.sub.3 SO.sub.3 and ##STR2## where R.sub.2 and R.sub.3 are the same of different and are hydrogen, lower alkyl, mesyl (CH.sub.3 SO.sub.2 --), and cycloalkyl loweralkyl; ##STR3## and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof.

  本发明涉及公式为：##STR1## 的6,11-二氢-11-氧代二苯并[b,e]氧杂环己烷的取代烷基胺衍生物，其中X为氢、卤、低烷氧基、低烷基、硝基、羟基和CF.sub.3；R为H和低烷基，R.sub.1为CH.sub.3 SO.sub.3和##STR2## 其中R.sub.2和R.sub.3相同或不同，分别为氢、低烷基、甲烷基磺酰基（CH.sub.3 SO.sub.2 --）和环烷基低烷基；##STR3## 以及其药学上可接受的酸盐。
• Substituted alkylamine derivatives of 6,11-dihydro-11-oxodibenz (b,e)-oxepins, a process for the preparation and intermediates thereof and their use as medicaments
  申请人：HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP0119540A2

  公开（公告）日：1984-09-26

  This invention relates to substituted alkyl amine derivatives of 6,11-dihydro-11-oxodibenz[b,e]oxepins of the formula: wherein R1 is an optionally substituted amino group or an N-heterocyclic radical, to a process for the preparation and intermediates thereof. The compounds of the invention can be used as analgesics.

  本发明涉及式 6,11-二氢-11-氧二苯并[b,e]氧杂卓的取代烷基胺衍生物： 其中 R1 是任选取代的氨基或 N-杂环基，还涉及其制备方法及其中间体。本发明的化合物可用作镇痛剂。
• MARTIN, L. L.;SETESCAK, L. L.
  作者：MARTIN, L. L.、SETESCAK, L. L.

  DOI：——

  日期：——
• N-hydroxy-dibenz[b,e]oxepin-alkylamines and -alkanoic acid amides, related heterocyclic analogues, a process for their preparation and their use in the manufacture of medicaments
  申请人：HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP0419844B1

  公开（公告）日：1995-04-05
• US4526891A
  申请人：——

  公开号：US4526891A

  公开（公告）日：1985-07-02