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4-methoxybenzaldehyde (6-chloro-2-methylpyrimidin-4-yl)hydrazone | 330992-27-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-methoxybenzaldehyde (6-chloro-2-methylpyrimidin-4-yl)hydrazone
英文别名
6-chloro-N-[(4-methoxyphenyl)methylideneamino]-2-methylpyrimidin-4-amine
4-methoxybenzaldehyde (6-chloro-2-methylpyrimidin-4-yl)hydrazone化学式
CAS
330992-27-3
化学式
C13H13ClN4O
mdl
——
分子量
276.725
InChiKey
VMRBNYPAYPRKJU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    59.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • IBD-mediated oxidative cyclization of pyrimidinylhydrazones and concurrent Dimroth rearrangement: Synthesis of [1,2,4]triazolo[1,5-<i>c</i>]pyrimidine derivatives
    作者:Caifei Tang、Zhiming Li、Quanrui Wang
    DOI:10.3762/bjoc.9.298
    日期:——
    Oxidative cyclization of 6-chloro-4-pyrimidinylhydrazones 4 with iodobenzene diacetate (IBD) in dichloromethane gives rise to [1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidine derivatives 5a-o. These incipient products undergo feasible Dimroth rearrangement to furnish the isolated [1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidines 6a-o in moderate to high yields.
    6-氯-4-嘧啶基腙 4 与二乙酸碘苯 (IBD) 在二氯甲烷中的氧化环化产生 [1,2,4] 三唑并 [4,3-c] 嘧啶衍生物 5a-o。这些初始产物经过可行的 Dimroth 重排,以中等至高产率提供分离的 [1,2,4] 三唑并 [1,5-c] 嘧啶 6a-o。
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