7-amino-3,4-dihydro-1H-2,1-benzoxaborinin-1-ol | 1335095-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 7-amino-3,4-dihydro-1H-2,1-benzoxaborinin-1-ol
• 英文别名: 7-amino-3,4-dihydro-1H-benzo[c][1,2]oxaborinin-1-ol；1-hydroxy-3,4-dihydro-2,1-benzoxaborinin-7-amine
• CAS: 1335095-08-3
• 化学式: C₈H₁₀BNO₂
• 分子量: 162.984
• InChiKey: FAFYNSWNCDQADT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.47
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-amino-3,4-dihydro-1H-2,1-benzoxaborinin-1-ol 、 2-溴-4-甲基恶唑 在 palladium catalyst 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 水 为溶剂， 以19%的产率得到2-[4-Amino-2-(4-methyl-1,3-oxazol-2-yl)phenyl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  广泛开发但尚未报道：区域控制合成和溴恶唑结构单元的Suzuki-Miyaura反应

  摘要：

  优化了所有异构体溴恶唑的合成方法，并将其范围扩展到所有三个异构体母体，以及各种烷基和芳基取代的溴恶唑。直接区位控制的锂化反应，随后与亲电溴源反应是很常见的现象，并且仅在毫克数范围内导致目标取代的2-，4-和5-溴恶唑。在平行合成条件下，Suzuki-Miyaura交叉偶联反应证明了在这项工作中获得的多功能构建基块的效用。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900032
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯乙醇 在 palladium 10% on activated carbon 正丁基锂 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氢气 、 硝酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 7-amino-3,4-dihydro-1H-2,1-benzoxaborinin-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES AS ANTI-PROTOZOAL AGENT
  [FR] PETITES MOLÉCULES BORÉES EN TANT QU'AGENT ANTI-PROTOZOAIRE

  摘要：

  这项发明提供了用于治疗原虫感染的新型化合物，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物与至少一种额外治疗有效药剂的组合物。这些化合物的化学式为，其中Y'是卤素，Y是卤代烷基，或其盐。

  公开号：

  WO2011116348A1

文献信息

• 布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂
  申请人：正大天晴药业集团股份有限公司

  公开号：CN108329274B

  公开（公告）日：2021-09-03

  本申请属于药物化学领域，具体涉及式(I)化合物或其药物上可接受的盐、其制备方法、含有该化合物的药物组合物。本申请还涉及这些化合物或其药物上可接受的盐及包含这些化合物的药物组合物在治疗布鲁顿酪氨酸激酶相关疾病中的用途。
• Design and synthesis of boron-containing diphenylpyrimidines as potent BTK and JAK3 dual inhibitors
  作者：Jing Ren、Wei Shi、Damin Zhao、Qinglin Wang、Xiayun Chang、Xiangyi He、Xiaojin Wang、Yong Gao、Peng Lu、Xiquan Zhang、Hongjiang Xu、Yinsheng Zhang

  DOI：10.1016/j.bmc.2019.115236

  日期：2020.1

  autoimmune diseases. In recent years, a few compounds have been approved as a marketed medicine, and several are undergoing clinical trials. By recombining the dominant backbone of known active compounds, constructing a foused library, and screening a broad panel of kinases, we found a class of compounds with dual activities of anti-BTK and anti-JAK3. Some of the compounds have shown 10-folds more active in

  Bruton的酪氨酸激酶（BTK）和Janus激酶3（JAK3）是血液恶性肿瘤和自身免疫性疾病非常有希望的靶标。近年来，一些化合物已被批准作为市售药物，并且一些正在接受临床试验。通过重组已知活性化合物的主要骨架，构建数据库和筛选广泛的激酶，我们发现了一类具有抗BTK和抗JAK3双重活性的化合物。在酶和基于细胞的测定中，某些化合物的活性已显示出比已知活性化合物高10倍。此外，肝微粒体稳定性实验表明，这些化合物具有比依鲁替尼更好的稳定性。这些探索提供了新的线索，以发现作为更有效的BTK和JAK3双重抑制剂的苯并x硼烷片段和嘧啶支架。
• [EN] TNIK MODULATORS, CONJUGATES, AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE LA TNIK, CONJUGUÉS ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：SILVERBACK THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019079357A1

  公开（公告）日：2019-04-25

  TNIK inhibitors, conjugates thereof, and pharmaceutical compositions for use in the treatment of disease, such as cancer, are disclosed herein. The disclosed compounds are useful, among other things, in treating of cancer by modulating TNIK activity.

  本文披露了TNIK抑制剂、其共轭物以及制备用于治疗疾病（例如癌症）的制药组合物。所披露的化合物可用于通过调节TNIK活性治疗癌症等疾病。
• BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES AS ANTIPROTOZOAL AGENTS
  申请人：AKAMA Tsutomu

  公开号：US20150361104A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  This invention provides, among other things, novel compounds useful for treating protozoal infections, pharmaceutical compositions containing such compounds, as well as combinations of these compounds with at least one additional therapeutically effective agent.

  该发明提供了一些新的化合物，可以用于治疗原虫感染，其中还包括含有这些化合物的制药组合物，以及这些化合物与至少一种其他治疗有效的药物的组合。
• 含有环烯基并吡啶基的化合物
  申请人：正大天晴药业集团股份有限公司

  公开号：CN118063469A

  公开（公告）日：2024-05-24

  本申请属于药物化学领域，涉及含有环烯基并吡啶基的化合物，具体涉及式I所示化合物或其药学上可接受的盐、其制备方法、含有该化合物的药物组合物以及其在治疗疾病(如癌症)中的用途。#imgabs0#