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tert-butyl (2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)ethyl)(8,11,14-tris(tert-butoxycarbonyl)-5-(2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)ethyl)-2,2-dimethyl-4-oxo-3-oxa-5,8,11,14-tetraazahexadecan-16-yl)carbamate
tert-butyl (2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)ethyl)(8,11,14-tris(tert-butoxycarbonyl)-5-(2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)ethyl)-2,2-dimethyl-4-oxo-3-oxa-5,8,11,14-tetraazahexadecan-16-yl)carbamate | 1355001-07-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
异吲哚及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl (2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)ethyl)(8,11,14-tris(tert-butoxycarbonyl)-5-(2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)ethyl)-2,2-dimethyl-4-oxo-3-oxa-5,8,11,14-tetraazahexadecan-16-yl)carbamate
英文别名
——
CAS
1355001-07-8
化学式
C
53
H
77
N
7
O
14
mdl
——
分子量
1036.23
InChiKey
ILNYPKQZLGKCBF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.76
重原子数:
74.0
可旋转键数:
18.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.6
拓扑面积:
222.46
氢给体数:
0.0
氢受体数:
14.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
苯二甲酰亚氨基乙醛
N-phthalimidyl-2-aminoacetaldehyde
2913-97-5
C
10
H
7
NO
3
189.17
苯二酰亚氨乙醛二乙基乙缩醛
phthalimidoacetaldehyde diethyl acetal
78902-09-7
C
14
H
17
NO
4
263.293
反应信息
作为反应物:
描述:
tert-butyl (2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)ethyl)(8,11,14-tris(tert-butoxycarbonyl)-5-(2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)ethyl)-2,2-dimethyl-4-oxo-3-oxa-5,8,11,14-tetraazahexadecan-16-yl)carbamate
在
一水合肼
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 生成
tert-butyl (2-((2-aminoethyl)(tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)(5-(2-aminoethyl)-8,11-bis(tert-butoxycarbonyl)-2,2-dimethyl-4-oxo-3-oxa-5,8,11-triazatridecan-13-yl)carbamate
参考文献:
名称:
含镧系元素的聚阳离子,可通过镧系元素共振能量转移来监测聚合物的动力学
摘要:
在过去的十年中,治疗学纳米材料出现了,它将治疗性递送和诊断成像结合在一起。这些材料提供了帮助诊断,跟踪治疗性生物分布以及监测药物释放的机会。我们已经开发了一系列含有低聚亚乙基胺的核酸输送聚合物,这些寡聚亚胺能够在生理pH下质子化(用于结合/压缩pDNA)和镧系元素螯合域,从而赋予诊断功能。通过多步方法制备二胺单体(包含3至6个Boc保护的亚乙基胺),该过程涉及对伯胺和仲胺的选择性保护和脱保护。然后通过低聚乙二胺与二亚乙基三胺五乙酸的双酐(DTPA-BA)的逐步增长聚合反应来合成聚合物结构,聚合度在18和24之间。进行聚合物与g和ter的螯合以提供MRI对比剂和发光特性。根据Horrock方程计算,发现所有的聚合物螯合物都可容纳约一个水配位位点,并且具有纵向弛豫性([R 1(按每Gd计算)至少是临床对比剂Magnevist的两倍。所有的结构都形成了带有pDNA的多链体,具有高度正的ζ电势和大约50-80
DOI:
10.1021/bm401870z
作为产物:
描述:
四乙烯五胺
在
三氟乙酸乙酯
、
三乙酰氧基硼氢化钠
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 生成
tert-butyl (2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)ethyl)(8,11,14-tris(tert-butoxycarbonyl)-5-(2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)ethyl)-2,2-dimethyl-4-oxo-3-oxa-5,8,11,14-tetraazahexadecan-16-yl)carbamate
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DOI:
10.1021/bm401870z
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