5-溴-6-羟基-2-甲基嘧啶-4(1h)-酮 | 4722-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5-溴-6-羟基-2-甲基嘧啶-4(1h)-酮
• 中文别名: 2-甲基-5-溴-4,6-二羟基嘧啶
• 英文名称: 2-methyl-5-bromo-4,6-dihydroxypyrimidine
• 英文别名: 5-bromo-2-methylpyrimidine-4,6-diol；5-Brom-4,6-dihydroxy-2-methyl-pyrimidin；5-bromo-2-methyl-1H-pyrimidine-4,6-dione；5-bromo-4-hydroxy-2-methyl-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 4722-76-3
• 化学式: C₅H₅BrN₂O₂
• 分子量: 205.011
• InChiKey: BROYZQSAVGDLBG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  218 °C
• 密度：
  2.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-6-羟基-2-甲基嘧啶-4(1h)-酮 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丁酮 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (1-Benzyl-piperidin-4-yl)-[6-chloro-5-(4-chloro-phenylsulfanyl)-2-methyl-pyrimidin-4-yl]-amine
  参考文献：
  名称：

  Conformational analysis of tandospirone in aqueous solution

  摘要：

  The significant contribution of folded conformation (2) of the anxiolytic tandospirone (1) in aqueous solution m;as verified by dynamic H-1 NMR. A structurally rigid mimic of 2 was designed and synthesized to evaluate the implication of 2 ton:ards neuroleptic receptor binding. The designed structures provided a new: rigid scaffold for dopamine D-4 ligands. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00167-6
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4,6-二羟基嘧啶 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以40%的产率得到5-溴-6-羟基-2-甲基嘧啶-4(1h)-酮
  参考文献：
  名称：

  Conformational analysis of tandospirone in aqueous solution

  摘要：

  The significant contribution of folded conformation (2) of the anxiolytic tandospirone (1) in aqueous solution m;as verified by dynamic H-1 NMR. A structurally rigid mimic of 2 was designed and synthesized to evaluate the implication of 2 ton:ards neuroleptic receptor binding. The designed structures provided a new: rigid scaffold for dopamine D-4 ligands. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00167-6

文献信息

• PKMYT1抑制剂、制备方法、药物组合物及其用途
  申请人：[en]SHANGHAI QILU PHARMACEUTICAL RESEARCH AND DEVELOPMENT CENTRE LTD.;[zh]上海齐鲁制药研究中心有限公司

  公开号：WO2024109942A1

  公开（公告）日：2024-05-30

  本发明属于医药领域，公开了一种PKMYT1抑制剂、制备方法、药物组合物及其用途。本发明提供了一种如下通式（I）所示化合物、其药学上可接受的盐或其异构体。本发明的PKMYT1抑制剂可用于治疗CCNE1扩增或FBXW7失活突变的肿瘤性疾病。
• Habib, Nargues Samuel; Kappe, Thomas, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 385 - 388
  作者：Habib, Nargues Samuel、Kappe, Thomas

  DOI：——

  日期：——
• HABIB, N. S.;KAPPE, TH., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 2, 385-388
  作者：HABIB, N. S.、KAPPE, TH.

  DOI：——

  日期：——
• CN115490641
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——