(E)-1-(4-methoxyphenyl)-4,4-dimethyl-7-[(triisopropylsilyl)oxy]hept-1-en-3-yl acetate | 1309113-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-1-(4-methoxyphenyl)-4,4-dimethyl-7-[(triisopropylsilyl)oxy]hept-1-en-3-yl acetate
• CAS: 1309113-45-8
• 化学式: C₂₇H₄₆O₄Si
• 分子量: 462.745
• InChiKey: DPNALONHVREAEA-SAPNQHFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.64
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(4-methoxyphenyl)-4,4-dimethyl-7-[(triisopropylsilyl)oxy]hept-1-en-3-yl acetate 在 四丁基氟化铵 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-1-(4-methoxyphenyl)-4,4-dimethyl-7-oxohept-1-en-3-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Elansolid生物合成的分子基础：前所未有的醌型甲基巯基引发的分子内Diels-Alder Cycloaddition / Macroactonization的证据

  摘要：

  完全控制：通过饲喂实验，生物合成基因簇的分析以及模型底物的合成，阐明了滑翔细菌Chitinophaga sancti合成的一种新的，结构独特的聚酮化合物代谢物elansolide A1的生物合成的关键步骤。这些步骤包括前所未有的脱水反应，分子内Diels-Alder环加成反应（IMDA）和不寻常的大内酯化作用。

  DOI：

  10.1002/anie.201006880
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-(4-methoxyphenyl)-4,4-dimethyl-7-[(triisopropylsilyl)oxy]hept-2-en-1-one 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (E)-1-(4-methoxyphenyl)-4,4-dimethyl-7-[(triisopropylsilyl)oxy]hept-1-en-3-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Elansolid生物合成的分子基础：前所未有的醌型甲基巯基引发的分子内Diels-Alder Cycloaddition / Macroactonization的证据

  摘要：

  完全控制：通过饲喂实验，生物合成基因簇的分析以及模型底物的合成，阐明了滑翔细菌Chitinophaga sancti合成的一种新的，结构独特的聚酮化合物代谢物elansolide A1的生物合成的关键步骤。这些步骤包括前所未有的脱水反应，分子内Diels-Alder环加成反应（IMDA）和不寻常的大内酯化作用。

  DOI：

  10.1002/anie.201006880