1-(4-benzyloxybenzyl)-1-<3-(N,N-dimethylamino)propoxy>cycloheptane | 86933-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(4-benzyloxybenzyl)-1-<3-(N,N-dimethylamino)propoxy>cycloheptane
• 英文别名: 1-(4-benzyloxybenzyl)-1-[3-(N,N-dimethylamino)propoxy]cycloheptane；N,N-dimethyl-3-[1-[(4-phenylmethoxyphenyl)methyl]cycloheptyl]oxypropan-1-amine
• CAS: 86933-23-5
• 化学式: C₂₆H₃₇NO₂
• 分子量: 395.585
• InChiKey: QMPOOAVAJZTYJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.87
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-benzyloxybenzyl)-1-<3-(N,N-dimethylamino)propoxy>cycloheptane 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以46%的产率得到1-(4-hydroxybenzyl)-1-<3-(N,N-dimethylamino)propoxy>cycloheptane
  参考文献：
  名称：

  Biomimetic hydroxylation using oxo-iron systems: Correlation between the nature of the active species and distribution of the oxidized products.

  摘要：

  采用几种含氧铁体系进行仿生羟基化反应，对苯环卡因（I）进行研究，以考察活性物种的性质与氧化产物分布之间的相关性。在含有苯酚或邻苯二酚等配体的亚铁离子-过氧化氢体系中，主要发生芳香族羟基化反应，而在含有表面活性剂或环糊精的亚铁离子-过氧化氢体系中，观察到区域选择性脂族羟基化反应。发现含有环糊精的亚铁离子-过氧化氢体系能够以相当好的区域选择性和立体选择性生成苯环卡因环庚烷环羟基化代谢物（IIγ-cis）。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.1267
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基苄醇 在 氯化亚砜 、 碘 、 sodium hydride 、 magnesium 、 碘乙烷 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 9.75h， 生成 1-(4-benzyloxybenzyl)-1-<3-(N,N-dimethylamino)propoxy>cycloheptane
  参考文献：
  名称：

  Biomimetic hydroxylation using oxo-iron systems: Correlation between the nature of the active species and distribution of the oxidized products.

  摘要：

  采用几种含氧铁体系进行仿生羟基化反应，对苯环卡因（I）进行研究，以考察活性物种的性质与氧化产物分布之间的相关性。在含有苯酚或邻苯二酚等配体的亚铁离子-过氧化氢体系中，主要发生芳香族羟基化反应，而在含有表面活性剂或环糊精的亚铁离子-过氧化氢体系中，观察到区域选择性脂族羟基化反应。发现含有环糊精的亚铁离子-过氧化氢体系能够以相当好的区域选择性和立体选择性生成苯环卡因环庚烷环羟基化代谢物（IIγ-cis）。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.1267

文献信息

• ONO, KEIICHI;KATSUBE, JUNKI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1983, 31, N 4, 1267-1276
  作者：ONO, KEIICHI、KATSUBE, JUNKI

  DOI：——

  日期：——