1-bromo-3-propan-2-yl-2-prop-1-en-2-ylbenzene | 879395-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-3-propan-2-yl-2-prop-1-en-2-ylbenzene
• CAS: 879395-41-2
• 化学式: C₁₂H₁₅Br
• 分子量: 239.155
• InChiKey: QOMJTUKDQFANJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  277.2±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.186±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.61
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-3-propan-2-yl-2-prop-1-en-2-ylbenzene 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 甲酸 、 ammonium tetrafluoroborate 、 氢气 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 20.0~120.0 ℃ 、3.45 MPa 条件下， 反应 84.0h， 生成 (4R,5R)-1,3-bis-(2,3-diisopropylphenyl)-4,5-diphenyl-4,5-dihydro-3H-imidazol-1-ium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  用于不对称闭环烯烃复分解反应的高活性手性钌催化剂

  摘要：

  报道了含有手性单齿 N-杂环卡宾的烯烃复分解催化剂的合成及其在不对称闭环复分解 (ARCM) 中的应用。这些催化剂保留了在相关非手性变体（1a 和 1b）中发现的高水平反应性。使用母手性催化剂 2a 和 2b 以及在 N 键合芳环的间位包含空间位阻的衍生物（催化剂 3-5），形成了高达 92% ee 的五至七元环。将碘化钠添加到催化剂 2a-4a（以原位形成 2b-4b）导致许多底物的对映选择性显着增加。催化剂 5a 在不添加 NaI 的情况下对某些底物产生高对映体过量，可以以 < 或 = 1 mol% 的负载量使用。

  DOI：

  10.1021/ja055994d
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-异丙基苯 在 正丁基锂 、 三甲基氯硅烷 、 四甲基乙二胺 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 、 正戊烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-bromo-3-propan-2-yl-2-prop-1-en-2-ylbenzene
  参考文献：
  名称：

  用于不对称闭环烯烃复分解反应的高活性手性钌催化剂

  摘要：

  报道了含有手性单齿 N-杂环卡宾的烯烃复分解催化剂的合成及其在不对称闭环复分解 (ARCM) 中的应用。这些催化剂保留了在相关非手性变体（1a 和 1b）中发现的高水平反应性。使用母手性催化剂 2a 和 2b 以及在 N 键合芳环的间位包含空间位阻的衍生物（催化剂 3-5），形成了高达 92% ee 的五至七元环。将碘化钠添加到催化剂 2a-4a（以原位形成 2b-4b）导致许多底物的对映选择性显着增加。催化剂 5a 在不添加 NaI 的情况下对某些底物产生高对映体过量，可以以 < 或 = 1 mol% 的负载量使用。

  DOI：

  10.1021/ja055994d