1-Methyl-2-[[7,15,23-tritert-butyl-26,27-bis[(1-methylimidazol-2-yl)methoxy]-3,11,19-trioxatetracyclo[19.3.1.15,9.113,17]heptacosa-1(24),5,7,9(27),13(26),14,16,21(25),22-nonaen-25-yl]oxymethyl]imidazole | 1449601-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-Methyl-2-[[7,15,23-tritert-butyl-26,27-bis[(1-methylimidazol-2-yl)methoxy]-3,11,19-trioxatetracyclo[19.3.1.15,9.113,17]heptacosa-1(24),5,7,9(27),13(26),14,16,21(25),22-nonaen-25-yl]oxymethyl]imidazole
• 英文别名: 1-methyl-2-[[7,15,23-tritert-butyl-26,27-bis[(1-methylimidazol-2-yl)methoxy]-3,11,19-trioxatetracyclo[19.3.1.15,9.113,17]heptacosa-1(24),5,7,9(27),13(26),14,16,21(25),22-nonaen-25-yl]oxymethyl]imidazole
• CAS: 1449601-58-4；1449601-61-9
• 化学式: C₅₁H₆₆N₆O₆
• 分子量: 859.122
• InChiKey: BZVQDVGGYVFKRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(氯甲基)-1-甲基-1H-咪唑盐酸盐 、 p-(tert-butyl)hexahomotrioxacalix[3]arene 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 24.0h， 以45%的产率得到1-Methyl-2-[[7,15,23-tritert-butyl-26,27-bis[(1-methylimidazol-2-yl)methoxy]-3,11,19-trioxatetracyclo[19.3.1.15,9.113,17]heptacosa-1(24),5,7,9(27),13(26),14,16,21(25),22-nonaen-25-yl]oxymethyl]imidazole
  参考文献：
  名称：

  带有咪唑单元的三取代六高三氧杂lix [3]芳烃衍生物：阳离子和铬酸根阴离子的合成和萃取性能†

  摘要：

  本文介绍新的hexahomotrioxacalix [3]芳烃基衍生物的合成和提取性质锥-和局部圆锥- 2轴承1甲基-1- ħ咪唑片断在较低的边缘。已经证明，用2-（氯甲基）-1-甲基-1 H-咪唑盐酸盐将挠性大环1进行O-烷基化，得到具有圆锥或部分圆锥构象的三-O-烷基化产物。碱金属盐（例如NaH和Cs 2 CO 3）可通过以下途径在构象异构体分布中发挥重要作用模板效果。受体2的构象已通过X射线晶体学分析证实。此外，报道了受体2对选择的碱金属/过渡金属阳离子和烷基铵离子的络合性质。新的1-甲基- 1 H ^ -咪唑取代的hexahomotrioxacalix [3]芳烃框架也HCR的高效提取2 ö 7 - / Cr的2个ö 7 2-阴离子在低pH。

  DOI：

  10.1039/c3ob40601f