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methyl (Z)-2-cyano-3-ethoxybut-2-enoate

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl (Z)-2-cyano-3-ethoxybut-2-enoate
英文别名
——
methyl (Z)-2-cyano-3-ethoxybut-2-enoate化学式
CAS
——
化学式
C8H11NO3
mdl
——
分子量
169.18
InChiKey
DAQGJSYKAFBWOK-SREVYHEPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    59.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl (Z)-2-cyano-3-ethoxybut-2-enoate溶剂黄146 作用下, 反应 24.0h, 生成 methyl 4-(methoxymethyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS AND METHODS OF USE
    [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
    摘要:
    本公开涉及一般与化合物和药物组合物相关的内容,这些化合物和药物组合物适用作为蛋白激酶的调节剂,并且适用于治疗至少部分由蛋白激酶介导的疾病的方法。
    公开号:
    WO2021173591A1
  • 作为产物:
    描述:
    原乙酸三乙酯氰乙酸甲酯溶剂黄146 作用下, 反应 12.0h, 以17 g的产率得到methyl (Z)-2-cyano-3-ethoxybut-2-enoate
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS AND METHODS OF USE
    [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
    摘要:
    本公开涉及一般与化合物和药物组合物相关的内容,这些化合物和药物组合物适用作为蛋白激酶的调节剂,并且适用于治疗至少部分由蛋白激酶介导的疾病的方法。
    公开号:
    WO2021173591A1
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文献信息

  • 3-Cyanoquinoline inhibitors of Tpl2 kinase and methods of making and using the same
    申请人:Green Jeffrey Neal
    公开号:US20060264460A1
    公开(公告)日:2006-11-23
    The present invention provides compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , m and n are defined as described herein. The invention also provides methods of making the compounds of formula (I), and methods of treating inflammatory diseases, such as rheumatoid arthritis, in a mammal comprising administering a therapeutically effective amount of a compound of formula (I) to the mammal.
    本发明提供了如下式(I)的化合物及其药用可接受的盐,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、m和n的定义如本文所述。该发明还提供了制备如式(I)化合物的方法,以及治疗炎症性疾病(如类风湿性关节炎)的方法,包括向哺乳动物施用如式(I)化合物的治疗有效量。
  • A One-Step Synthesis of Thiophene Derivatives
    作者:Koji Saito、Satoshi Kambe、Akio Sakurai、Hiroshi Midorikawa
    DOI:10.1055/s-1982-30063
    日期:——
  • Synthetic Studies Using α,β-Unsaturated Nitriles: A Facile Synthesis of 1<i>H</i>-Pyrido[2,1-<i>b</i>][1,3]benzothiazole Derivatives
    作者:Satoshi Kambe、Koji Saito、Takashi Ōki、Akio Sakurai、Hiroshi Midorikawa
    DOI:10.1055/s-1984-30908
    日期:——
  • SAITO, KOJI;KAMBE, SATOSHI;SAKURAI, AKIO;MIDORIKAWA, HIROSHI, SYNTHESIS, BRD, 1982, N 12, 1056-1059
    作者:SAITO, KOJI、KAMBE, SATOSHI、SAKURAI, AKIO、MIDORIKAWA, HIROSHI
    DOI:——
    日期:——
  • KAMBE, SATOSHI;SAITO, KOJI;OKI, TAKASHI;SAKURAI, AKIO;MIDORIKAWA, HIROSHI, SYNTHESIS, BRD, 1984, N 7, 601-602
    作者:KAMBE, SATOSHI、SAITO, KOJI、OKI, TAKASHI、SAKURAI, AKIO、MIDORIKAWA, HIROSHI
    DOI:——
    日期:——
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