tri-tert-butyl 2,2',2''-(1,3,8,10,15,17-hexaoxo-5,6,12,13,19,20-hexadehydro-8,10,15,17-tetrahydro-1H-cyclododeca[1,12-f:4,5-f':8,9-f'']triisoindole-2,9,16(3H)-triyl)triacetate | 1352007-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: tri-tert-butyl 2,2',2''-(1,3,8,10,15,17-hexaoxo-5,6,12,13,19,20-hexadehydro-8,10,15,17-tetrahydro-1H-cyclododeca[1,12-f:4,5-f':8,9-f'']triisoindole-2,9,16(3H)-triyl)triacetate
• 英文别名: Tert-butyl 2-[19,30-bis[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]-7,9,18,20,29,31-hexaoxo-8,19,30-triazaheptacyclo[24.7.0.04,12.06,10.015,23.017,21.028,32]tritriaconta-1(33),4,6(10),11,15,17(21),22,26,28(32)-nonaen-2,13,24-triyn-8-yl]acetate
• CAS: 1352007-60-3
• 化学式: C₄₈H₃₉N₃O₁₂
• 分子量: 849.851
• InChiKey: FYLZAFYKHWIKOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  191
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tri-tert-butyl 2,2',2''-(1,3,8,10,15,17-hexaoxo-5,6,12,13,19,20-hexadehydro-8,10,15,17-tetrahydro-1H-cyclododeca[1,12-f:4,5-f':8,9-f'']triisoindole-2,9,16(3H)-triyl)triacetate 在 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以90%的产率得到2,2',2''-(1,3,8,10,15,17-hexaoxo-5,6,12,13,19,20-hexadehydro-8,10,15,17-tetrahydro-1H-cyclododeca[1,12-f:4,5-f':8,9-f'']triisoindole-2,9,16(3H)-triyl)triacetic acid
  参考文献：
  名称：

  乙炔插入开放链前驱体中合成六氢三苯并[ a，e，i ] [12]环戊烯

  摘要：

  通过在Sonogashira偶联条件下将乙炔插入开链二碘代前体中，可以简单合成六氢三苯并[ a，e，i ] [12]环戊烯，并将其用于制备刚性三臂星形连接器，以作为二维六边形氢键阵列的基本单元。

  DOI：

  10.1021/jo202016v
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二碘-4,5-二甲基苯 在 吡啶 、 potassium permanganate 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 氯化亚砜 、 乙酸酐 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 210.0h， 生成 tri-tert-butyl 2,2',2''-(1,3,8,10,15,17-hexaoxo-5,6,12,13,19,20-hexadehydro-8,10,15,17-tetrahydro-1H-cyclododeca[1,12-f:4,5-f':8,9-f'']triisoindole-2,9,16(3H)-triyl)triacetate
  参考文献：
  名称：

  乙炔插入开放链前驱体中合成六氢三苯并[ a，e，i ] [12]环戊烯

  摘要：

  通过在Sonogashira偶联条件下将乙炔插入开链二碘代前体中，可以简单合成六氢三苯并[ a，e，i ] [12]环戊烯，并将其用于制备刚性三臂星形连接器，以作为二维六边形氢键阵列的基本单元。

  DOI：

  10.1021/jo202016v