Ethyl 5-cyano-6-mercapto-2-methyl-4-(1-naphthyl)nicotinate | 159875-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 5-cyano-6-mercapto-2-methyl-4-(1-naphthyl)nicotinate
• 英文别名: ethyl 5-cyano-2-methyl-4-naphthalen-1-yl-6-sulfanylidene-1H-pyridine-3-carboxylate
• CAS: 159875-37-3
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 348.425
• InChiKey: XIHAUUSLMVOQKO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  479.4±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 5-cyano-6-mercapto-2-methyl-4-(1-naphthyl)nicotinate 在 氢氧化钾 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-Amino-2-carbamoyl-6-methyl-4-naphthalen-1-yl-thieno[2,3-b]pyridine-5-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  杂环化学中的氰硫代乙酰胺：硫吡喃、吡啶硫酮、噻吩并吡啶、吡啶并噻吩三嗪和吡啶并噻吩并嘧啶衍生物的合成

  摘要：

  摘要 氰硫代乙酰胺 (1) 与 α- 和 β-萘醛 2a,b 反应得到相应的 3-萘基-2-硫代甲酰胺基丙烯腈 3a,b。化合物 3a,b 的结构可以通过它们与丙烯腈、丙烯酸乙酯 (4a,b) 的反应来阐明。N-芳基马来酰亚胺 6a-c 和乙酰乙酸乙酯 (8)。分离的产物可以分别表示为噻喃、噻喃并吡咯烷和吡啶硫酮衍生物 5a-d、7a-f 和 9a、b。吡啶硫酮 9a,b 已被用作本研究中的起始材料，并在接下来的研究中用于合成几种新的噻吩并吡啶，吡啶并噻吩三嗪和吡啶并噻吩并嘧啶 12a-f、15a、b、16b、17-19a，b 分别通过它们与相应的试剂。

  DOI：

  10.1080/10426500008082407
• 作为产物：
  描述：

  1-萘甲醛 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 Ethyl 5-cyano-6-mercapto-2-methyl-4-(1-naphthyl)nicotinate
  参考文献：
  名称：

  杂环化学中的氰硫代乙酰胺：硫吡喃、吡啶硫酮、噻吩并吡啶、吡啶并噻吩三嗪和吡啶并噻吩并嘧啶衍生物的合成

  摘要：

  摘要 氰硫代乙酰胺 (1) 与 α- 和 β-萘醛 2a,b 反应得到相应的 3-萘基-2-硫代甲酰胺基丙烯腈 3a,b。化合物 3a,b 的结构可以通过它们与丙烯腈、丙烯酸乙酯 (4a,b) 的反应来阐明。N-芳基马来酰亚胺 6a-c 和乙酰乙酸乙酯 (8)。分离的产物可以分别表示为噻喃、噻喃并吡咯烷和吡啶硫酮衍生物 5a-d、7a-f 和 9a、b。吡啶硫酮 9a,b 已被用作本研究中的起始材料，并在接下来的研究中用于合成几种新的噻吩并吡啶，吡啶并噻吩三嗪和吡啶并噻吩并嘧啶 12a-f、15a、b、16b、17-19a，b 分别通过它们与相应的试剂。

  DOI：

  10.1080/10426500008082407

文献信息

• Cyanothioacetamide in Heterocyclic Chemistry: Synthesis of Thiopyran, Pyridinethione, Thienopyridine, Pyridothienotriazine and Pyridothienopyrimidine Derivatives
  作者：Mohamed A.A. Elneairy、Sanaa M. Eldin、Fawzy A. Attaby、Ali K.K. El-louh

  DOI：10.1080/10426500008082407

  日期：2000.1.1

  5a-d, 7a-f and 9a,b respectively. Pyridinethiones 9a,b had been used as the starting materials in the present study in addition to the next ones to synthesize several new thienopyridines, pyridothienotriazine and pyridothienopyrimidines 12a-f, 15a,b, 16b, 17–19a,b respectively through their reactions with the corresponding reagents. All structures of the newly synthesized heterocyclic compounds were

  摘要 氰硫代乙酰胺 (1) 与 α- 和 β-萘醛 2a,b 反应得到相应的 3-萘基-2-硫代甲酰胺基丙烯腈 3a,b。化合物 3a,b 的结构可以通过它们与丙烯腈、丙烯酸乙酯 (4a,b) 的反应来阐明。N-芳基马来酰亚胺 6a-c 和乙酰乙酸乙酯 (8)。分离的产物可以分别表示为噻喃、噻喃并吡咯烷和吡啶硫酮衍生物 5a-d、7a-f 和 9a、b。吡啶硫酮 9a,b 已被用作本研究中的起始材料，并在接下来的研究中用于合成几种新的噻吩并吡啶，吡啶并噻吩三嗪和吡啶并噻吩并嘧啶 12a-f、15a、b、16b、17-19a，b 分别通过它们与相应的试剂。