2-(2-bromopyridin-3-yl)ethan-1-ol | 1456694-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-bromopyridin-3-yl)ethan-1-ol
• 英文别名: 2-(2-bromopyridin-3-yl)ethanol；2-(2-Bromopyridin-3-yl)ethanol
• CAS: 1456694-72-6
• 化学式: C₇H₈BrNO
• 分子量: 202.051
• InChiKey: YSPJVAIVXMTYCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-bromopyridin-3-yl)ethan-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium azide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过自由基Pictet-Spengler反应由醛和HARP试剂合成四氢萘啶

  摘要：

  醛与新设计的HARP（卤素胺自由基方案）试剂的组合可使用α-取代的四氢萘啶。通过使用不同的HARP试剂，可以在一次操作中制备各种区域异构结构。这些产品在药物化学中具有很高的价值，它们是通过可预测的方式通过贫电子吡啶的正式Pictet-Spengler反应形成的，而该不良电子吡啶不会参与相应的极性反应。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b00523
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-吡啶甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 甲酸 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 2-(2-bromopyridin-3-yl)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过自由基Pictet-Spengler反应由醛和HARP试剂合成四氢萘啶

  摘要：

  醛与新设计的HARP（卤素胺自由基方案）试剂的组合可使用α-取代的四氢萘啶。通过使用不同的HARP试剂，可以在一次操作中制备各种区域异构结构。这些产品在药物化学中具有很高的价值，它们是通过可预测的方式通过贫电子吡啶的正式Pictet-Spengler反应形成的，而该不良电子吡啶不会参与相应的极性反应。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b00523

文献信息

• NAPHTHYRIDINES AS INHIBITORS OF HPK1
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20180282328A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  Naphthyridine compounds and their use as inhibitors of HPK1 are described. The compounds are useful in treating HPK1-dependent disorders and enhancing an immune response. Also described are methods of inhibiting HPK1, methods of treating HPK1-dependent disorders, methods for enhancing an immune response, and methods for preparing the naphthyridine compounds.

  萘啶化合物及其作为HPK1抑制剂的用途被描述。这些化合物在治疗HPK1依赖性疾病和增强免疫反应方面很有用。还描述了抑制HPK1的方法、治疗HPK1依赖性疾病的方法、增强免疫反应的方法以及制备萘啶化合物的方法。
• Chromogenic detection of Sarin by discolouring decomplexation of a metal coordination complex
  作者：Lucie Ordronneau、Alexandre Carella、Miroslav Pohanka、Jean-Pierre Simonato

  DOI：10.1039/c3cc45029e

  日期：——

  An innovative chromogenic sensing concept based on decomplexation of a tris-(bipyridine)iron(II) coordination complex has been developed for the detection of organophosphorus nerve agents. It was evaluated both on a simulant and real Sarin in vapour and liquid phases.

  基于三（联吡啶）铁（II）配位复合物的解络合作用，开发了一种创新的色原传感概念，用于检测有机磷神经毒剂。在气相和液相中，对模拟物和真正的沙林进行了评估。
• [EN] SUBSTITUTED HETEROARYL COMPOUND, AND COMPOSITION AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROARYLE SUBSTITUÉ, COMPOSITION ET UTILISATION ASSOCIÉES<br/>[ZH] 取代的杂芳基化合物及其组合物和用途
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2022033544A1

  公开（公告）日：2022-02-17

  提供了一类取代的杂芳基化合物及其组合物和用途。其中，所述的化合物为式(I)所示的化合物或者式(I)所示化合物的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药。还提供了包含所述化合物的药物组合物，所述的化合物和药物组合物可以调节JAK激酶的活性，尤其是TYK2的活性，用于预防、处理、治疗和减轻JAK激酶活性介导的疾病或紊乱。
• Naphthyridines as inhibitors of HPK1
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US10407424B2

  公开（公告）日：2019-09-10

  Naphthyridine compounds and their use as inhibitors of HPK1 are described. The compounds are useful in treating HPK1-dependent disorders and enhancing an immune response. Also described are methods of inhibiting HPK1, methods of treating HPK1-dependent disorders, methods for enhancing an immune response, and methods for preparing the naphthyridine compounds.

  介绍了萘啶类化合物及其作为 HPK1 抑制剂的用途。这些化合物可用于治疗 HPK1 依赖性疾病和增强免疫反应。还描述了抑制 HPK1 的方法、治疗 HPK1 依赖性疾病的方法、增强免疫反应的方法以及制备萘啶化合物的方法。
• 5-SUBSTITUTED TETRALONES AS INHIBITORS OF RAS FARNESYL TRANSFERASE
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP1276725A2

  公开（公告）日：2003-01-22