3-(乙氧羰基氨基)吩噻嗪 | 14966-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 中文名称: 3-(乙氧羰基氨基)吩噻嗪
• 英文名称: Aethyl-phenothiazin-3-carbamat
• 英文别名: Ethyl phenothiazine-3-carbaminate；Ethyl-phenothiazine-3-carbamat；(10H-phenothiazin-3-yl)-carbamic acid ethyl ester；3-(Ethoxycarbonylamino)phenothiazine；ethyl N-(10H-phenothiazin-3-yl)carbamate
• CAS: 14966-87-1
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 286.354
• InChiKey: LQXGFIZNOWLBEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  150-151 °C(Solv: water (7732-18-5); acetone (67-64-1))
• 沸点：
  423.3±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.316±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(乙氧羰基氨基)吩噻嗪 以 甲苯 为溶剂， 生成 [10-(3-morpholin-4-yl-propionyl)-10H-phenothiazin-3-yl]-carbamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antiarrhythmic activity of 10-aminopropionyl derivatives of phenothiazine-carbamic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00758847
• 作为产物：
  描述：

  3-nitrophenothiazine S-oxide 在 镍 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3-(乙氧羰基氨基)吩噻嗪
  参考文献：
  名称：

  Phenothiazine syntheses

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00481596

文献信息

• Syntheses in the phenothiazine series
  作者：V. A. Skorodumov、S. V. Zhuravlev、E. D. Panova

  DOI：10.1007/bf00944261

  日期：——