5-methoxy-2-phenylfuro[2,3-c]pyridin-3-ylmethyl-4-toluenesulfonate | 431942-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 5-methoxy-2-phenylfuro[2,3-c]pyridin-3-ylmethyl-4-toluenesulfonate
• 英文别名: (5-methoxy-2-phenylfuro[2,3-c]pyridin-3-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 431942-40-4
• 化学式: C₂₂H₁₉NO₅S
• 分子量: 409.463
• InChiKey: CEJHOOLDGKSFHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  78.63
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methoxy-2-phenylfuro[2,3-c]pyridin-3-ylmethyl-4-toluenesulfonate 在 镍 氢气 、 sodium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 N-[2-(5-methoxy-2-phenylfuro[2,3-c]pyridin-3-yl)ethyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  使用钯-铜催化剂体系合成 Furo[2,3-b]- 和 [2,3-c] 吡啶衍生的褪黑激素类似物

  摘要：

  2,3,5-取代呋喃[2,3-b]吡啶由钯催化的5-溴-2-羟基-3-碘吡啶和苯乙炔与(Ph 3 P) 2 PdCl 2 , Cul in Et 反应合成3 N. 5-羟基-2-甲氧基-4-(2-苯基乙炔基)吡啶与一氧化碳在甲醇中与PdCl 2 、CuCl 2 在碱性条件下的羰基环化反应制备甲基2,5-取代呋喃[2,3-c]吡啶-3-羧酸盐。

  DOI：

  10.3987/com-01-9363
• 作为产物：
  描述：

  5-hydroxy-2-methoxy-4-(2-phenylethynyl)pyridine 在 copper dichloride 、 palladium dichloride lithium aluminium tetrahydride 、 sodium acetate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 5-methoxy-2-phenylfuro[2,3-c]pyridin-3-ylmethyl-4-toluenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  使用钯-铜催化剂体系合成 Furo[2,3-b]- 和 [2,3-c] 吡啶衍生的褪黑激素类似物

  摘要：

  2,3,5-取代呋喃[2,3-b]吡啶由钯催化的5-溴-2-羟基-3-碘吡啶和苯乙炔与(Ph 3 P) 2 PdCl 2 , Cul in Et 反应合成3 N. 5-羟基-2-甲氧基-4-(2-苯基乙炔基)吡啶与一氧化碳在甲醇中与PdCl 2 、CuCl 2 在碱性条件下的羰基环化反应制备甲基2,5-取代呋喃[2,3-c]吡啶-3-羧酸盐。

  DOI：

  10.3987/com-01-9363