t-Bu (E)-4-MeO-2-butenoate | 82481-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: t-Bu (E)-4-MeO-2-butenoate
• 英文别名: (E)-tert-butyl 3-methoxybut-2-enoate；tert-butyl (E)-3-methoxybut-2-enoate
• CAS: 82481-16-1
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.224
• InChiKey: UISVNTFTDKGQAY-VOTSOKGWSA-N

物化性质

• 沸点：
  217.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.954±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-Bu (E)-4-MeO-2-butenoate 在 C₈H₁₂*C₃₀H₄₃IrN₃O⁽¹⁺⁾*C₃₂H₁₂BF₂₄^(1-) 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 、 tert-butyl (3R)-3-methoxybutanoate
  参考文献：
  名称：

  铱催化乙烯基醚的不对称加氢

  摘要：

  卡宾-恶唑啉催化剂1被证明是还原烯醇醚的有效催化剂，文献认为该催化剂不能被P，N- Ir催化剂有效地氢化。因此，使用催化剂1将一系列酯和醇底物氢化。获得良好至优异的对映选择性和高转化率。

  DOI：

  10.1002/adsc.200700546
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-methoxybut-2-enoic acid 、 叔丁基三氯乙酰亚胺酯 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 、 环己烷 为溶剂， 以50%的产率得到t-Bu (E)-4-MeO-2-butenoate
  参考文献：
  名称：

  铱催化乙烯基醚的不对称加氢

  摘要：

  卡宾-恶唑啉催化剂1被证明是还原烯醇醚的有效催化剂，文献认为该催化剂不能被P，N- Ir催化剂有效地氢化。因此，使用催化剂1将一系列酯和醇底物氢化。获得良好至优异的对映选择性和高转化率。

  DOI：

  10.1002/adsc.200700546

文献信息

• Stereoselective Formation of (E)-β-Alkoxy Acrylates from Fischer Carbene Complexes and Chelated Amino Acid Ester Enolates
  作者：Uli Kazmaier、Rupsha Chaudhuri

  DOI：10.1055/s-0033-1340496

  日期：——

  Chelated amino acid ester enolates react with alkyl Fischer carbene complexes via nucleophilic attack on the electrophilic carbene center. Subsequent elimination of the metal fragment and trifluoroacetamide results in the formation of β-alkoxy-α,β-­unsaturated esters in a highly E -stereoselective fashion.

  螯合氨基酸酯烯醇化物通过对亲电卡宾中心的亲核攻击与烷基 Fischer 卡宾配合物反应。随后金属片段和三氟乙酰胺的消除导致β-烷氧基-α,β-不饱和酯以高度E-立体选择性的方式形成。
• KROHN, KARSTEN;MARKUS, HELGA;KRAEMER, HANS PETER;FRANK, WALTER, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1988) N 11, C. 1033-1041
  作者：KROHN, KARSTEN、MARKUS, HELGA、KRAEMER, HANS PETER、FRANK, WALTER

  DOI：——

  日期：——