(S)-N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-(2-(4-chloro-3-vinyl-1H-indazol-1-yl)acetamido)-N-methyl-3-phenylpropanamide | 1375278-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-(2-(4-chloro-3-vinyl-1H-indazol-1-yl)acetamido)-N-methyl-3-phenylpropanamide
• 英文别名: (2S)-N-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-[[2-(4-chloro-3-ethenylindazol-1-yl)acetyl]amino]-N-methyl-3-phenylpropanamide
• CAS: 1375278-61-7
• 化学式: C₂₈H₂₅ClN₄O₄
• 分子量: 516.984
• InChiKey: NENOBWJCAZYSCV-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  85.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-(2-(4-chloro-3-vinyl-1H-indazol-1-yl)acetamido)-N-methyl-3-phenylpropanamide 在 9-硼双环[3.3.1]壬烷 、 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 以37%的产率得到(S)-N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-(2-(4-chloro-3-(2-hydroxyethyl)-1H-indazol-1-yl)acetamido)-N-methyl-3-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIVIRAUX

  摘要：

  本发明涉及一种化合物I的化学式：或其药用可接受的盐，其中符号如规范中定义；包括相同化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗或预防病毒感染，如HIV的方法。

  公开号：

  WO2012065062A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-碘(1h)吲唑 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 (S)-N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-(2-(4-chloro-3-vinyl-1H-indazol-1-yl)acetamido)-N-methyl-3-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIVIRAUX

  摘要：

  本发明涉及一种化合物I的化学式：或其药用可接受的盐，其中符号如规范中定义；包括相同化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗或预防病毒感染，如HIV的方法。

  公开号：

  WO2012065062A1