3-(2-Aminoanilino)-4-phenyl-1,3-dihydro-1,5-benzodiazepin-2-one | 374629-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-Aminoanilino)-4-phenyl-1,3-dihydro-1,5-benzodiazepin-2-one
• CAS: 374629-55-7
• 化学式: C₂₁H₁₈N₄O
• 分子量: 342.4
• InChiKey: DDOBZVITEUZLBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-Aminoanilino)-4-phenyl-1,3-dihydro-1,5-benzodiazepin-2-one 以 二苯醚 为溶剂， 反应 1.5h， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  在相转移催化条件下合成新的 3-取代和螺 1,5-苯并二氮杂-2-酮

  摘要：

  1,3-Dihydro-4-phenyl-1,5-benzodiazepin-2-one 1 用溴以 1:1 的摩尔比处理得到相应的 3-溴衍生物 2，然后与不同的亲核试剂反应得到相应的3-取代衍生物 3-11。环化化合物 4a、5a、7a、b 和 9a-c 分别在二苯醚中回流化合物 4、5、6a、b 或 8a-c 上获得。化合物 1 用苯甲酰氯苯甲酰化得到相应的 1-苯甲酰衍生物 12，该衍生物与溴以 1:2 的摩尔比反应得到相应的 3,3-二溴衍生物 13。螺苯二氮卓类化合物 14a-d-16 通过反应得到13 具有适当的双齿。化合物 1 用甲醛和仲胺或硫醇处理，分别得到曼尼希碱或硫化物 17-21。

  DOI：

  10.1081/scc-100105132
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氢-4(3H)-苯基-1,5-苯并二氮杂革-2-酮 在 四丁基溴化铵 、 溴 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 为溶剂， 生成 3-(2-Aminoanilino)-4-phenyl-1,3-dihydro-1,5-benzodiazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  在相转移催化条件下合成新的 3-取代和螺 1,5-苯并二氮杂-2-酮

  摘要：

  1,3-Dihydro-4-phenyl-1,5-benzodiazepin-2-one 1 用溴以 1:1 的摩尔比处理得到相应的 3-溴衍生物 2，然后与不同的亲核试剂反应得到相应的3-取代衍生物 3-11。环化化合物 4a、5a、7a、b 和 9a-c 分别在二苯醚中回流化合物 4、5、6a、b 或 8a-c 上获得。化合物 1 用苯甲酰氯苯甲酰化得到相应的 1-苯甲酰衍生物 12，该衍生物与溴以 1:2 的摩尔比反应得到相应的 3,3-二溴衍生物 13。螺苯二氮卓类化合物 14a-d-16 通过反应得到13 具有适当的双齿。化合物 1 用甲醛和仲胺或硫醇处理，分别得到曼尼希碱或硫化物 17-21。

  DOI：

  10.1081/scc-100105132

文献信息

• SYNTHESIS OF NEW 3-SUBSTITUTED AND SPIRO 1,5-BENZODIAZEPIN-2-ONES UNDER PHASE-TRANSFER CATALYSIS CONDITIONS
  作者：H. Abdel-Ghany、A. M. El-Sayed、A. Khodairy、H. Salah

  DOI：10.1081/scc-100105132

  日期：2001.1

  cyclized compounds 4a , 5a , 7a,b , and 9a–c were achieved on refluxing compounds 4, 5, 6a,b , or 8 a–c respectively in diphenyl ether. Compound 1 was benzoylated with benzoyl chloride to give the corresponding 1-benzoyl derivative 12 which reacted with bromine in 1:2 molar ratio to yield the corresponding 3,3-dibromo derivative 13. Spiro benzodiazepines 14a–d–16 were obtained by reacting compound 13 with

  1,3-Dihydro-4-phenyl-1,5-benzodiazepin-2-one 1 用溴以 1:1 的摩尔比处理得到相应的 3-溴衍生物 2，然后与不同的亲核试剂反应得到相应的3-取代衍生物 3-11。环化化合物 4a、5a、7a、b 和 9a-c 分别在二苯醚中回流化合物 4、5、6a、b 或 8a-c 上获得。化合物 1 用苯甲酰氯苯甲酰化得到相应的 1-苯甲酰衍生物 12，该衍生物与溴以 1:2 的摩尔比反应得到相应的 3,3-二溴衍生物 13。螺苯二氮卓类化合物 14a-d-16 通过反应得到13 具有适当的双齿。化合物 1 用甲醛和仲胺或硫醇处理，分别得到曼尼希碱或硫化物 17-21。