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(S)-tert-butyl 2-(4-nitrophenyl)-1,4-oxazepane-4-carboxylate | 1312566-17-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-tert-butyl 2-(4-nitrophenyl)-1,4-oxazepane-4-carboxylate
英文别名
tert-butyl (2S)-2-(4-nitrophenyl)-1,4-oxazepane-4-carboxylate
(S)-tert-butyl 2-(4-nitrophenyl)-1,4-oxazepane-4-carboxylate化学式
CAS
1312566-17-8
化学式
C16H22N2O5
mdl
——
分子量
322.361
InChiKey
MHUAXBJWHVNUQY-CQSZACIVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    84.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-tert-butyl 2-(4-nitrophenyl)-1,4-oxazepane-4-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon N-甲基吗啉氢气 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 17.75h, 生成 (S)-tert-butyl 2-(4-(3-chlorobenzamido)phenyl)-1,4-oxazepane-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    SUBSTITUTED BENZAMIDES
    摘要:
    该发明涉及以下式的化合物 其中R、R1、R2、X和Y如本文所定义,并且其药学上适宜的酸盐。 式I的化合物对痕量胺相关受体(TAARs)具有良好的亲和力,特别是对TAAR1。这些化合物可用于治疗抑郁症、焦虑障碍、双相情感障碍、注意缺陷多动障碍(ADHD)、与压力有关的障碍、如精神分裂症的精神障碍、如帕金森病的神经疾病、如阿尔茨海默病的神经退行性疾病、癫痫、偏头痛、高血压、物质滥用和代谢性障碍,如进食障碍、糖尿病、糖尿病并发症、肥胖症、血脂异常、能量消耗和吸收障碍、体温稳态障碍、睡眠和昼夜节律障碍,以及心血管疾病。
    公开号:
    US20110152245A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED BENZAMIDE DERIVATIVES
    [FR] DÉRIVÉS DE BENZAMIDE SUBSTITUÉS
    摘要:
    该发明涉及以下式I的化合物,其中R是氢或较低的烷基;R1是-(CH2)n-(O)o-杂环烷基或-C(O)-杂环烷基,其中杂环烷基基团可选择地被较低的烷基,羟基,卤素或-(CH2)p-芳基取代;n为0、1或2;o为0或1;p为0、1或2;R2为CF3,环烷基,可选择地被较低的烷氧基或卤素取代,或为茚-2-基,或为杂环烷基,可选择地被杂芳基取代,或为芳基或杂芳基,其中芳香环可选择地被来自较低的烷基,卤素,杂芳基,羟基,CF3,OCF3,OCH2CF3,OCH2-环烷基,OCH2C(CH2OH)(CH2C1)(CH3),S-较低的烷基,较低的烷氧基,CH2-较低的烷氧基,较低的炔基或氰基,或-C(O)-苯基,-O-苯基,-O-CH2-苯基,苯基或-CH2-苯基选择的一个或两个取代基取代,其中苯环可选择地被卤素,-C(O)-较低的烷基,-C(O)OH或-C(O)O-较低的烷基取代,或芳香环可选择地被杂环烷基,OCH2-氧杂环戊烷-3-基或O-四氢吡喃-4-基,可选择地被较低的烷基取代;X为键,-NR'-,-CH2NH-,-CHR''-,-(CHR'')q-O-,-O-(CHR'')q-或-(CH2)2-;Y为键或-CH2-;R'为氢或较低的烷基,R''为氢,较低的烷基,CF3,较低的烷氧基,q为0、1、2或3;或其药学上适宜的酸盐。现已发现,该式I的化合物对痕量胺相关受体(TAARs)具有良好的亲和力,特别是对于TAAR1。这些化合物可用于治疗抑郁症,焦虑症,躁郁症,注意力缺陷多动障碍(ADHD),与压力有关的疾病,如精神分裂症,帕金森病等神经疾病,阿尔茨海默病等神经退行性疾病,癫痫,偏头痛,高血压,物质滥用和代谢性疾病,如进食障碍,糖尿病,糖尿病并发症,肥胖症,血脂异常,能量消耗和吸收异常,体温稳态异常,睡眠和昼夜节律异常,以及心血管疾病。
    公开号:
    WO2011076678A1
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文献信息

  • SUBSTITUTED BENZAMIDE DERIVATIVES
    申请人:F.Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP2516392A1
    公开(公告)日:2012-10-31
  • US9452980B2
    申请人:——
    公开号:US9452980B2
    公开(公告)日:2016-09-27
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