(2RS,5SR)-5-methoxycarbonyltetrahydrofuran-2-ylcarboxylic acid | 96382-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2RS,5SR)-5-methoxycarbonyltetrahydrofuran-2-ylcarboxylic acid
• 英文别名: 5-(Methoxycarbonyl)oxolane-2-carboxylic acid；5-methoxycarbonyloxolane-2-carboxylic acid
• CAS: 96382-83-1；141194-74-3；860027-22-1
• 化学式: C₇H₁₀O₅
• 分子量: 174.153
• InChiKey: SHSCEGGPAKMDDE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.343±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2RS,5SR)-5-methoxycarbonyltetrahydrofuran-2-ylcarboxylic acid 在 dimethyl sulfide borane 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (+)-(1R,5S)-3,8-dioxabicyclo<3.2.1>octan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Jones, J. Bryan; Hinks, R. Scott; Hultin, Philip G., Canadian Journal of Chemistry, 1985, vol. 63, p. 452 - 456

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基羰基呋喃-2-羧酸 在 铑 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (2RS,5SR)-5-methoxycarbonyltetrahydrofuran-2-ylcarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporins and homologues, preparations and pharmaceutical

  摘要：

  (1)式β-内酰胺类抗生素或其盐，其中R1为氢、甲氧基或甲酰胺基；R2为酰基；CO2R3为羧基或羧酸根离子，或R3为易于去除的羧基保护基团；R4代表最多四个取代基；X为S、SO、SO2、O或CH2；m为1或2；n为0，用于治疗细菌感染。

  公开号：

  US06001997A1

文献信息

• [EN] HETEROARYLDIHYDROPYRIMIDINE DERIVATIVES AND METHODS OF TREATING HEPATITIS B INFECTIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROARYLDIHYDROPYRIMIDINE ET MÉTHODES DE TRAITEMENT D'INFECTIONS PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2019001420A1

  公开（公告）日：2019-01-03

  Provided herein are compounds useful for the treatment of HBV infection in a subject in need thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of inhibiting, suppressing, or preventing HBV infection in the subject.

  本文提供了一些用于治疗HBV感染的化合物，以及其药物组合物和抑制、抑制或预防受试者HBV感染的方法。
• Method for producing compounds comprising nitrile functions
  申请人：RHODIA OPERATIONS

  公开号：US20140350265A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  The present invention concerns the production of compounds comprising nitrite functions and cyclic imide compounds. More specifically, the invention relates to the production of compounds comprising nitrile functions from compounds comprising carboxylic functions, advantageously of natural and renewable origin, and from methyl-2 glutaronitrile (MGN) or a mixture N of dinitriles comprising methyl-2 glutaronitrile (MGN), ethyl-2 succinonitrile (ESN) and adiponitrile (AdN).

  本发明涉及含亚硝基功能和环亚酰胺化合物的生产。更具体地，本发明涉及从含羧基功能的化合物中生产含腈功能的化合物，有利地来自天然和可再生来源，并从甲基-2戊二腈（MGN）或含甲基-2戊二腈（MGN）、乙基-2琥珀二腈（ESN）和己二腈（AdN）的二腈混合物N中生产这些化合物。
• [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR PRODUCING NYLON 6,6<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSÉS POUR PRODUIRE DU NYLON 6,6
  申请人：EMPIRE TECHNOLOGY DEV LLC

  公开号：WO2015060827A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  Alternating co-polymers of cyclic dicarboxylic acids and cyclic diamines may be used to produce nylon 6,6. Di-substituted furan compounds may be used as the raw material for producing furan-dicarboxylic acids and/or furan-diamines. The furan-dicarboxylic acids and furan-diamines may be copolymerized to produce polymer precursors for nylon 6,6. The polymer precursors may be hydrogenated and/or deoxygenated to produce nylon 6,6.

  环状二羧酸和环状二胺的交替共聚物可用于生产尼龙6,6。二取代呋喃化合物可用作生产呋喃二羧酸和/或呋喃二胺的原料。呋喃二羧酸和呋喃二胺可以共聚以产生尼龙6,6的聚合物前体。聚合物前体可以经过氢化和/或脱氧处理以产生尼龙6,6。
• PROCESS FOR PRODUCING COMPOUNDS COMPRISING NITRILE FUNCTIONS
  申请人：Marion Philippe

  公开号：US20140171663A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  The present invention relates to the production of compounds comprising nitrile functions and of cyclic imide compounds. It relates more particularly to the production of compounds comprising nitrile functions from compounds comprising carboxylic functions, advantageously of natural and renewable origin, and from 2-methylglutaronitrile (MGN) or a mixture N of dinitriles comprising 2-methylglutaronitrile (MGN), 2-ethylsuccinonitrile (ESN) and adiponitrile (AdN).

  本发明涉及制备含有腈基团的化合物和环状亚酰胺化合物。更具体地，本发明涉及从含有羧基功能的化合物中制备含有腈基团的化合物，优选地从天然和可再生来源中制备，并从2-甲基戊二腈（MGN）或含有2-甲基戊二腈（MGN）、2-乙基琥珀二腈（ESN）和己二腈（AdN）混合物N中制备。
• Cephaloporins and homologues, preparations and pharmaceutical
  申请人：Pzifer Inc.

  公开号：US06020329A1

  公开（公告）日：2000-02-01

  .beta.-Lactam antibiotics of formula (I) or a salt thereof, wherein R.sup.1 is hydrogen, methoxy or formamido; R.sup.2 is an acy group; CO.sub.2 R.sup.3 is a carboxy group or a carboxylate anion, or R.sup.3 is a readily removable carboxy protecting group; R.sup.4 represents up to four substituents; X is S, SO, SO.sub.2, O or CH.sub.2 ; m is 1 or 2; and n is 0, useful in the treatment of bacterial infec ##STR1##

  式(I)的.beta.-内酰胺抗生素或其盐，其中R.sup.1为氢、甲氧基或甲酰胺基；R.sup.2为酰基；CO.sub.2R.sup.3为羧基或羧酸盐，或R.sup.3为易于去除的羧保护基；R.sup.4代表多达四个取代基；X为S、SO、SO.sub.2、O或CH.sub.2；m为1或2；n为0，有用于治疗细菌感染的作用。