1-octadecyl-2-((Z)-9-octadecenoyl)-3-butyldimethylsilylglycerol | 197306-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-octadecyl-2-((Z)-9-octadecenoyl)-3-butyldimethylsilylglycerol
• CAS: 197306-97-1
• 化学式: C₄₅H₉₀O₄Si
• 分子量: 723.293
• InChiKey: SZDARDPKSWMGGB-NVKPJTRASA-N

物化性质

• 沸点：
  695.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.884±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.24
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  38.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-octadecyl-2-((Z)-9-octadecenoyl)-3-butyldimethylsilylglycerol 在 甲醇 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到1-octadecyl-2-((Z)-9-octadecenoyl)-D-glycerol
  参考文献：
  名称：

  The chemical synthesis of a series of ether phospholipids from d-mannitol and their properties

  摘要：

  The synthesis of the novel ether phospholipids from D-mannitol as homochiral material using a new method for the removal of a tert-butyldimethylsilyl group for hydroxyl protection without acyl migration and their properties including bioactivity are described. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00341-8
• 作为产物：
  描述：

  十八烷基甲烷磺酸酯 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 140.5h， 生成 1-octadecyl-2-((Z)-9-octadecenoyl)-3-butyldimethylsilylglycerol
  参考文献：
  名称：

  The chemical synthesis of a series of ether phospholipids from d-mannitol and their properties

  摘要：

  The synthesis of the novel ether phospholipids from D-mannitol as homochiral material using a new method for the removal of a tert-butyldimethylsilyl group for hydroxyl protection without acyl migration and their properties including bioactivity are described. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00341-8