4-(2-oxopyridin-1(2H)-yl)benzoyl chloride | 503615-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-oxopyridin-1(2H)-yl)benzoyl chloride
• 英文别名: 4-(2-oxo-2H-pyridin-1-yl)benzoyl chloride；4-(2-oxopyridin-1-yl)benzoyl chloride
• CAS: 503615-11-0
• 化学式: C₁₂H₈ClNO₂
• 分子量: 233.654
• InChiKey: RHTWWQATOWKPJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  421.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.364±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-oxopyridin-1(2H)-yl)benzoyl chloride 在 ammonium carbonate 、 水 、 铁粉 、 sodium hydride 、 氯化铵 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 N-(2-amino-4-carbamoylphenyl)-4-(2-oxopyridin-1(2H)-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  一种3,4-二苯甲酰胺基苯甲酰胺衍生物及其 制备方法和用途

  摘要：

  本发明公开了一种式(Ⅰ)化合物3,4‑二苯甲酰胺基苯甲酰胺衍生物，其中，R1、R2或R3分别独立地为氢、氟、氯、溴、羟基、烷氧基、氨基或取代胺基；所述的烷氧基为C1～4烷氧基；所述的取代胺基包括胺基‑NR5R6、酰胺基‑NHCOR7、磺酰胺基‑NHSO2R8，R5、R6、R7、R8分别独立地为C1～4烷基、卤代C1～4烷基；R4为五～七元氮杂环基。本发明还公开了该化合物的制备方法以及其作为FXa抑制剂在制备治疗或预防心脑血管疾病药物方面的应用。

  公开号：

  CN105985276B
• 作为产物：
  描述：

  4-乙氧羰基苯硼酸 在 氯化亚砜 、 sodium perchlorate monohydrate 、 水 、 copper(II) acetate monohydrate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-(2-oxopyridin-1(2H)-yl)benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  一种3,4-二苯甲酰胺基苯甲酰胺衍生物及其 制备方法和用途

  摘要：

  本发明公开了一种式(Ⅰ)化合物3,4‑二苯甲酰胺基苯甲酰胺衍生物，其中，R1、R2或R3分别独立地为氢、氟、氯、溴、羟基、烷氧基、氨基或取代胺基；所述的烷氧基为C1～4烷氧基；所述的取代胺基包括胺基‑NR5R6、酰胺基‑NHCOR7、磺酰胺基‑NHSO2R8，R5、R6、R7、R8分别独立地为C1～4烷基、卤代C1～4烷基；R4为五～七元氮杂环基。本发明还公开了该化合物的制备方法以及其作为FXa抑制剂在制备治疗或预防心脑血管疾病药物方面的应用。

  公开号：

  CN105985276B

文献信息

• [EN] LACTAM-CONTAINING CYCLIC DIAMINES AND DERIVATIVES AS FACTOR XA INHIBITORS<br/>[FR] DIAMINES CYCLIQUES CONTENANT DU LACTAME ET LEURS DERIVES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2004082687A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  The present application describes lactam-containing cyclic diamines and derivatives thereof of Formula I: or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein M is a non-aromatic carbocycle or heterocycle. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trysin-like serine proteases, specifically factor Xa.

  本申请描述了含有内酰胺的环状二胺及其衍生物的化合物，化学式如下：或其药用可接受的盐形式，其中M是非芳香族碳环或杂环。本发明的化合物可用作特异性抑制try sin-like丝氨酸蛋白酶，特别是Xa因子。
• Lactam-containing compounds and derivatives thereof as factor Xa inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030191115A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  The present application describes lactam-containing compounds and derivatives thereof of Formula I: 1 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein ring P, if present is a 5-7 membered carbocycle or heterocycle and ring M is a 5-7 membered carbocycle or heterocycle. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.

  本申请描述了具有Formula I的内酰胺含有化合物及其衍生物，或其药用可接受的盐形式，其中环P（如存在）是一个5-7成员碳环或杂环，环M是一个5-7成员碳环或杂环。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的抑制剂，特别是因子Xa。
• LACTAM-CONTAINING COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF AS FACTOR XA INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20170050964A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  The present application describes lactam-containing compounds and derivatives thereof of Formula I: P 4 —P-M-M 4 I or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein ring P, if present is a 5-7 membered carbocycle or heterocycle and ring M is a 5-7 membered carbocycle or heterocycle. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.

  本申请描述了公式I中含有内酰胺的化合物及其衍生物：P4—P-M-M4I或其药用盐形式，其中环P（如果存在）是一个5-7成员的碳环或杂环，环M是一个5-7成员的碳环或杂环。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的抑制剂，特别是因子Xa。
• Cyclic beta-amino acid derivatives as factor Xa inhibitors
  申请人：Corte R. James

  公开号：US20060074103A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  The present application describes cyclic β-amino acid derivatives or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein the central core is a non-aromatic carbocycle or heterocycle. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.

  本申请描述了环状β-氨基酸衍生物或其药用可接受的盐形式，其中中心核心为非芳香族碳环或杂环。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶抑制剂，特别是对凝血因子Xa。
• [EN] LACTAM-CONTAINING COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF AS FACTOR XA INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES CONTENANT DU LACTAME ET LEURS DERIVES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2003026652A1

  公开（公告）日：2003-04-03

  The present application describes lactam-containing compounds and derivatives thereof of Formula I: P4-P-M-M4 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein ring P, if present is a 5-7 membered carbocycle or heterocycle and ring M is a 5-7 membered carbocycle or heterocycle. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.

  本申请描述了含有内酰胺化合物及其衍生物的公式I：P4-P-M-M4或其药学上可接受的盐形式，其中环P（如存在）是5-7成员的碳环或杂环，环M是5-7成员的碳环或杂环。本发明的化合物可作为胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的抑制剂，特别是Xa因子的抑制剂。