2-(甲基磺酰基)-4-(三丁基锡烷基)嘧啶 | 123061-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-(甲基磺酰基)-4-(三丁基锡烷基)嘧啶
• 英文名称: 2-(methylsulfonyl)-4-(tributylstannanyl)pyrimidine
• 英文别名: 2-(Methylsulfonyl)-4-(tributylstannyl)pyrimidine；tributyl-(2-methylsulfonylpyrimidin-4-yl)stannane
• CAS: 123061-52-9
• 化学式: C₁₇H₃₂N₂O₂SSn
• 分子量: 447.229
• InChiKey: GGJZCJNOAIZCML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  59.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(甲基磺酰基)-4-(三丁基锡烷基)嘧啶 、 1-甲基-5-氨基吡唑 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-4-(tributylstannyl)-2-Pyrimidinamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIMETHYL-SUBSTITUTED THIAZOLOLACTAM COMPOUND AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ DE THIAZOLOLACTAME À SUBSTITUTION DIMÉTHYLE ET SON UTILISATION
  [ZH] 二甲基取代的噻唑并内酰胺类化合物及其应用

  摘要：

  提供一种二甲基取代的噻唑并内酰胺类化合物，及其在制备治疗相关疾病的药物中的应用，具体为式(I)所示化合物及其药学上可接受的盐。

  公开号：

  WO2023274088A1
• 作为产物：
  描述：

  4-三丁基甲锡烷基-2-硫代甲基嘧啶 在 oxone 、 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 2-(甲基磺酰基)-4-(三丁基锡烷基)嘧啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIMETHYL-SUBSTITUTED THIAZOLOLACTAM COMPOUND AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ DE THIAZOLOLACTAME À SUBSTITUTION DIMÉTHYLE ET SON UTILISATION
  [ZH] 二甲基取代的噻唑并内酰胺类化合物及其应用

  摘要：

  提供一种二甲基取代的噻唑并内酰胺类化合物，及其在制备治疗相关疾病的药物中的应用，具体为式(I)所示化合物及其药学上可接受的盐。

  公开号：

  WO2023274088A1

文献信息

• [EN] TrkA KINASE INHIBITORS, COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KINASE TRKA, COMPOSITIONS EN CONTENANT ET MÉTHODES ASSOCIÉES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013009582A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  The present invention is directed to compounds of formula I and la: which are tropomyosin-related kinase (Trk) family protein kinase inhibitors, and hence are useful in the treatment of pain, inflammation, cancer, restenosis, atherosclerosis, psoriasis, thrombosis, a disease, disorder, injury, or malfunction relating to dysmyelination or demyelination or a disease or disorder associated with abnormal activities of nerve growth factor (NGF) receptor TrkA.

  本发明涉及式I和la化合物，它们是原肌球蛋白相关激酶（Trk）家族蛋白激酶抑制剂，因此可用于治疗疼痛、炎症、癌症、再狭窄、动脉粥样硬化、银屑病、血栓形成、与脱髓鞘或髓鞘形成障碍相关的疾病、紊乱、损伤或功能障碍，或与神经生长因子（NGF）受体TrkA异常活性相关的疾病或紊乱。
• [EN] THIENOPYRIMIDINE AS CDC7 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] THIÉNOPYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE CDC7
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2010101302A1

  公开（公告）日：2010-09-10

  The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof, or a prodrug thereof, which is useful for the prophylaxis or treatment of cancer.

  本发明涉及一种由式(I)表示的化合物，其中每个符号如规范中定义，或其盐，或其前药，用于预防或治疗癌症。
• Novel Tricyclic Compounds
  申请人：WISHART Neil

  公开号：US20110311474A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The invention provides compounds of Formula (I) and Formula (II) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

  本发明提供式（I）和式（II）的化合物，以及药物可接受的盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体，其中变量在此定义。本发明的化合物可用于治疗免疫和肿瘤疾病。
• THIENOPYRIMIDINE AS CDC7 KINASE INHIBITORS
  申请人：Oguro Yuya

  公开号：US20120040981A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof, or a prodrug thereof, which is useful for the prophylaxis or treatment of cancer.

  本发明涉及一种由式(I)所表示的化合物：其中每个符号如规范中定义，或其盐，或其前药，用于癌症的预防或治疗。
• Tricyclic compounds
  申请人：Wishart Neil

  公开号：US08426411B2

  公开（公告）日：2013-04-23

  The invention provides compounds of Formula (I) and Formula (II) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

  本发明提供式(I)和式(II)的化合物，以及其药学上可接受的盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体，其中变量在此定义。本发明的化合物可用于治疗免疫和肿瘤病症。