1,6-anhydro-3,4-dideoxy-3-[(1'S)-N-benzyloxycarbonyl-3',4'-O-isopropylidene-2',5'-dideoxy-2',5'-imino-D-ribitol-1'-C-yl]-D-threo-hex-3-enopyranose | 405215-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,6-anhydro-3,4-dideoxy-3-[(1'S)-N-benzyloxycarbonyl-3',4'-O-isopropylidene-2',5'-dideoxy-2',5'-imino-D-ribitol-1'-C-yl]-D-threo-hex-3-enopyranose
• 英文别名: benzyl (3aR,4R,6aS)-4-[(S)-hydroxy-[(1S,4S,5R)-4-hydroxy-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]oct-2-en-3-yl]methyl]-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrole-5-carboxylate
• CAS: 405215-55-6
• 化学式: C₂₂H₂₇NO₈
• 分子量: 433.458
• InChiKey: MQYGHRIVQJAZMM-OSWKXKNPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-anhydro-3,4-dideoxy-3-[(1'S)-N-benzyloxycarbonyl-3',4'-O-isopropylidene-2',5'-dideoxy-2',5'-imino-D-ribitol-1'-C-yl]-D-threo-hex-3-enopyranose 在 palladium dihydroxide 2,6-二甲基吡啶 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 1,6-anhydro-2-O-[tert-butyldimethylsilyl]-3,4-dideoxy-3-[(1'S)-1'-O-[tert-butyldimethylsilyl]-2',5'-dideoxy-2',5'-imino-3',4'-O-isopropylidene-ribitol-1'-C-yl]-β-D-lyxo-hexopyranose
  参考文献：
  名称：

  Marquis, Christian; Cardona, Francesca; Robina, Inmaculada, Heterocycles, 2002, vol. 56, # 1-2, p. 181 - 208

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  左旋葡萄糖酮 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 二乙基碘化铝 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.33h， 生成 1,6-anhydro-3,4-dideoxy-3-[(1'S)-N-benzyloxycarbonyl-3',4'-O-isopropylidene-2',5'-dideoxy-2',5'-imino-D-ribitol-1'-C-yl]-D-threo-hex-3-enopyranose
  参考文献：
  名称：

  Marquis, Christian; Cardona, Francesca; Robina, Inmaculada, Heterocycles, 2002, vol. 56, # 1-2, p. 181 - 208

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Marquis, Christian; Cardona, Francesca; Robina, Inmaculada, Heterocycles, 2002, vol. 56, # 1-2, p. 181 - 208
  作者：Marquis, Christian、Cardona, Francesca、Robina, Inmaculada、Wurth, Gaby、Vogel, Pierre

  DOI：——

  日期：——