tert-butyl ((2S,3R)-4-((R)-5,5-dimethyl-4-((2-methylbenzyl)carbamoyl)thiazolidin-3-yl)-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl)carbamate | 1217206-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl ((2S,3R)-4-((R)-5,5-dimethyl-4-((2-methylbenzyl)carbamoyl)thiazolidin-3-yl)-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl)carbamate
• CAS: 1217206-73-9
• 化学式: C₂₉H₄₁N₃O₄S
• 分子量: 527.728
• InChiKey: CPBSQWXZIKDXJF-ISJGIBHGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.26
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((2S,3R)-4-((R)-5,5-dimethyl-4-((2-methylbenzyl)carbamoyl)thiazolidin-3-yl)-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (R)-3-((2R,3S)-3-amino-2-hydroxy-4-phenylbutyl)-5,5-dimethyl-N-(2-methylbenzyl)thiazolidine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  结合高亲和力 P2 配体的新型别苯去甲司他汀 HIV-1 蛋白酶抑制剂的合成和生物学评价

  摘要：

  将一系列立体化学定义的环醚作为 P2 配体并入基于别苯去甲司他汀的等排体中，以提供一系列新的 HIV-1 蛋白酶抑制剂。抑制剂3b和3c含有构象受限的环醚，显示出令人印象深刻的酶促和抗病毒特性，并代表了有前途的先导化合物进行进一步优化。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.11.123
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-2,3-环氧正丙基-氨基甲酸叔丁酯 、 (R)-N-(2-methylbenzyl)-5,5-dimethyl-1,3-thiazolidine-4-carboxamide 在 lithium perchlorate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 以64%的产率得到tert-butyl ((2S,3R)-4-((R)-5,5-dimethyl-4-((2-methylbenzyl)carbamoyl)thiazolidin-3-yl)-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  结合高亲和力 P2 配体的新型别苯去甲司他汀 HIV-1 蛋白酶抑制剂的合成和生物学评价

  摘要：

  将一系列立体化学定义的环醚作为 P2 配体并入基于别苯去甲司他汀的等排体中，以提供一系列新的 HIV-1 蛋白酶抑制剂。抑制剂3b和3c含有构象受限的环醚，显示出令人印象深刻的酶促和抗病毒特性，并代表了有前途的先导化合物进行进一步优化。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.11.123