Tert-butyl (1S,2S)-1-benzyl-2-hydroxy-3-(1-(4-methoxybenzyl)-2-{(2S)-2-[(methoxycarbonyl)amino]-3,3-dimethylbutanoyl}hydrazino)propylcarbamate | 857904-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Tert-butyl (1S,2S)-1-benzyl-2-hydroxy-3-(1-(4-methoxybenzyl)-2-{(2S)-2-[(methoxycarbonyl)amino]-3,3-dimethylbutanoyl}hydrazino)propylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S,3S)-3-hydroxy-4-[[[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3,3-dimethylbutanoyl]amino]-[(4-methoxyphenyl)methyl]amino]-1-phenylbutan-2-yl]carbamate
• CAS: 857904-06-4
• 化学式: C₃₁H₄₆N₄O₇
• 分子量: 586.729
• InChiKey: GUYNBHCSWPBUJY-KKUQBAQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl (1S,2S)-1-benzyl-2-hydroxy-3-(1-(4-methoxybenzyl)-2-{(2S)-2-[(methoxycarbonyl)amino]-3,3-dimethylbutanoyl}hydrazino)propylcarbamate 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以96%的产率得到Methyl (1S)-1-{[2-[(2S,3S)-3-amino-2-hydroxy-4-phenylbutyl]-2-(4-methoxybenzyl)hydrazino]carbonyl}-2,2-dimethylpropylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  HIV protease inhibiting compounds

  摘要：

  公开了一种公式的化合物作为HIV蛋白酶抑制剂。还公开了用于抑制HIV感染的方法和组合物。

  公开号：

  US20050159469A1
• 作为产物：
  描述：

  Methyl (1S)-1-{[2-(4-methoxybenzyl)hydrazino]carbonyl}-2,2-dimethylpropylcarbamate 、 1-苄基-2,3-环氧正丙基-氨基甲酸叔丁酯 以 正己烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以82%的产率得到Tert-butyl (1S,2S)-1-benzyl-2-hydroxy-3-(1-(4-methoxybenzyl)-2-{(2S)-2-[(methoxycarbonyl)amino]-3,3-dimethylbutanoyl}hydrazino)propylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HIV PROTEASE INHIBITING COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES INHIBITEURS DE LA PROTEASE DU VIH

  摘要：

  公开了一种公式(I)的化合物作为HIV蛋白酶抑制剂。还公开了用于抑制HIV感染的方法和组合物。

  公开号：

  WO2005061487A1