3-(furan-2-ylmethylideneamino)chromen-2-one | 112517-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 3-(furan-2-ylmethylideneamino)chromen-2-one
• CAS: 112517-41-6
• 化学式: C₁₄H₉NO₃
• 分子量: 239.23
• InChiKey: RCKWOUUFJHQGPG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  434.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.71
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(furan-2-ylmethylideneamino)chromen-2-one 、 氯乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 3-Chloro-4-(furan-2-yl)-1-(2-oxochromen-3-yl)azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Kulkarni; Srivastava; Bishnoi, Abha, Journal of the Indian Chemical Society, 1996, vol. 73, # 4-5, p. 173 - 175

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰氨基香豆素 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-(furan-2-ylmethylideneamino)chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Kumar, Atul; Verma, M.; Saxena, A. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 378 - 380

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Exploration of C5–C6-Unsubstituted 1,4-Dihydropyridines for the Construction of exo-Hexahydro-1H-chromeno[3,4-h][1,6]naphthyridine-3-carboxylates Using a Stereoselective Povarov Reaction
  作者：Abu Khan、Kobirul Islam、Deb Das、Ejaz Akram

  DOI：10.1055/s-0034-1380431

  日期：——

  A wide variety of substituted exo-hexahydro-1H-chromeno[3,4-h][1,6]naphthyridine-3-carboxylate derivatives have been synthesized from 3-aminocoumarins, aldehydes, and 5,6-unsubstituted 1,4-dihydropyridine derivatives in the presence of 10 mol% of ytterbium(III) triflate in acetonitrile at room temperature using a one-pot Povarov reaction. Some of the salient features of this protocol are: good yields and no need for an aqueous workup procedure or chromatographic separation.