benzyl (2-((1,7-bis((3-((tert-butoxycarbonyl)amino)phenyl)amino)-4-(3-((3-((tert-butoxycarbonyl)amino)phenyl)amino)-3-oxopropyl)-1,7-dioxoheptan-4-yl)amino)-2-oxoethyl)carbamate | 671246-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl (2-((1,7-bis((3-((tert-butoxycarbonyl)amino)phenyl)amino)-4-(3-((3-((tert-butoxycarbonyl)amino)phenyl)amino)-3-oxopropyl)-1,7-dioxoheptan-4-yl)amino)-2-oxoethyl)carbamate
• CAS: 671246-48-3
• 化学式: C₅₃H₆₈N₈O₁₂
• 分子量: 1009.17
• InChiKey: FWJHLQZZPRBCQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.07
• 重原子数：
  73.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  269.72
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (2-((1,7-bis((3-((tert-butoxycarbonyl)amino)phenyl)amino)-4-(3-((3-((tert-butoxycarbonyl)amino)phenyl)amino)-3-oxopropyl)-1,7-dioxoheptan-4-yl)amino)-2-oxoethyl)carbamate 在 5% palladium over charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以78%的产率得到tert-butyl N-[3-[[4-[(2-aminoacetyl)amino]-7-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]anilino]-4-[3-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]anilino]-3-oxopropyl]-7-oxoheptanoyl]amino]phenyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  EP1726596

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)acetamido)-4-(2-carboxyethyl)heptanedioic acid 、 N-Boc-间苯二胺 在 pentafluorophenyl diphenyl phosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.0h， 以99%的产率得到benzyl (2-((1,7-bis((3-((tert-butoxycarbonyl)amino)phenyl)amino)-4-(3-((3-((tert-butoxycarbonyl)amino)phenyl)amino)-3-oxopropyl)-1,7-dioxoheptan-4-yl)amino)-2-oxoethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  EP1726596

  摘要：

  公开号：